PALANDRA FILM COATED TABLETS

国家: 塞浦路斯

语言: 希腊文

来源: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

有效成分:

DROSPIRENONE, ΑΙΘΙΝΥΛΟΙΣΤΡΑΔΙΌΛΗ

可用日期:

BAYER HELLAS ABEE

ATC代码:

G03AA12

INN（国际名称）:

DROSPIRENONE, ETHINYLESTRADIOL

药物剂型:

FILM COATED TABLETS

组成:

8000002171 - DROSPIRENONE - 3 MG; 0000057636 - ETHINYLESTRADIOL - 0.03 MG

给药途径:

ORAL USE

处方类型:

Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

治疗领域:

PROGESTOGENS AND ESTROGENS IN FIXED COMBINATION

產品總結:

01 - PACK WITH 21 TABS IN BLISTERS - 21 - TABLET - 29M026201 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 63 TABS IN BLISTERS - 63 - TABLET - 29M026202 - Εγκεκριμένο; - 03 - PACK WITH 126 TABS IN BLISTERS - 126 - TABLET - 29M026203 - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 273 TABS IN BLISTERS - 273 - TABLET - 29M026204 - Εγκεκριμένο

资料单张

Παρακαλούμε σημειώστε πως εκκρεμούν
τρεις τροποποιήσεις αναθεώρησης ΠΧΠ &
ΦΟΧ (NL/H/xxxx/WS/063, NL/H/xxxx/WS/084),
PT/H/0322/001/IB/014), καθώς και η ανανέωση του
προϊόντος (PT/H/0322/001/R/001). Τα κείμενα των
εκκρεμών τροποποιήσεων και
της ανανέωσης χρησιμοποιούνται ως
εγκεκριμένα.
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Palandra
® (0,03 +3)mg/tab επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ethinylestradiol/Drospirenone
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
_-_
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης.Ίίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά
_-_
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
_-_
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας, δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη.
_-_
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό
ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ ΤΑ ΣΥΝΔΥΑΣΜΈΝΑ
ΟΡΜΟΝ�

产品特点

Παρακαλούμε σημειώστε πως εκκρεμούν
τρεις τροποποιήσεις αναθεώρησης ΠΧΠ &
ΦΟΧ (NL/H/xxxx/WS/063, NL/H/xxxx/WS/084),
PT/H/0322/001/IB/014), καθώς και η ανανέωση του
προϊόντος (PT/H/0322/001/R/001). Τα κείμενα των
εκκρεμών τροποποιήσεων και της
ανανέωσης χρησιμοποιούνται ως
εγκεκριμένα.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Palandra
®
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
0,03 mg / 3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο Palandra
®
περιέχει 0,030 mg αιθινυλοιστραδιόλης
και 3 mg δροσπιρενόνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: λακτόζη 46 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eπικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Ανοιχτά κίτρινα, στρογγυλά δισκία με
κυρτές επιφάνειες, με ανάγλυφη την
ένδειξη “DO” μέσα σε
κανονικό εξάγωνο στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Από του στόματος αντισύλληψη
Η απόφαση για τη συνταγογράφηση του
Palandra θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τους
τρέχοντες
παράγοντες κινδύνου της κάθε γυναίκας
ξεχωριστά, ιδίως εκείνους για φλεβική
θρομβοεμβολή
(ΦΘΕ), και πώς ο κίνδυνος για ΦΘΕ με το
Palandra συγκρίνεται με άλλα συνδυασμένα
ορμονικά
αντισυλληπ