Pheburane

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
10-01-2024
下载 产品特点 (SPC)
10-01-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
08-08-2013

有效成分:

Natrium phenylbutyrate

可用日期:

Eurocept International B. V.

ATC代码:

A16AX03

INN(国际名称):

sodium phenylbutyrate

治疗组:

Verschillende maagdarmkanaal en metabolisme producten

治疗领域:

Carbamoyl Fosfaat Synthase Ik Deficiëntie Ziekte

疗效迹象:

Behandeling van chronische beheer van ureum-cyclus aandoeningen.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-07-30

资料单张

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PHEBURANE 483 MG/G GRANULAAT
Natriumfenylbutyraat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PHEBURANE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PHEBURANE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PHEBURANE bevat de werkzame stof natriumfenylbutyraat. Dit wordt
gebruikt voor de behandeling van
patiënten van alle leeftijden met stoornissen in de ureumcyclus. Deze
zeldzame aandoeningen worden
veroorzaakt door een gebrek aan bepaalde leverenzymen die nodig zijn
voor het verwijderen van overtollig
stikstof in de vorm van ammoniak.
Stikstof is een bouwstof van eiwitten, die een essentieel onderdeel
vormen van het voedsel dat we eten. Omdat
het lichaam eiwit afbreekt na het eten, stapelt overtollig stikstof,
in de vorm van ammoniak, zich op omdat het
lichaam het niet kan verwijderen. Ammoniak is vooral giftig voor de
hersenen en leidt in ernstige gevallen tot
een vermindering in bewustzijn en tot coma.
Dit middel helpt het lichaam de overtollige stikstof te verwijderen,
waardoor de hoeveelheid ammonia in uw
lichaam minder wordt. PHEBURANE moet echter gebruikt worden samen met
een dieet met minder eiwitten
dat door uw arts of diëtist voor u wordt opges
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PHEBURANE 483 mg/g granulaat
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke gram granulaat bevat 483 mg natriumfenylbutyraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke gram natriumfenylbutyraat bevat 124 mg (5,4 mmol) natrium en 768
mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Granulaat.
Wit tot gebroken wit granulaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PHEBURANE is geïndiceerd als bijkomende therapie in de behandeling
van chronische
ureumcyclusstoornissen, veroorzaakt door deficiënties in
carbamylfosfaatsynthetase,
ornithinetranscarbamylase of argininosuccinaatsynthetase.
Het wordt voorgeschreven bij alle
_neonatale aandoeningen_
(volledige enzymtekorten manifesteren zich binnen
de eerste 28 levensdagen) en eveneens bij patiënten waarbij de
aandoening pas
_later _
optreedt
_ _
(gedeeltelijke
enzymtekorten, vastgesteld na de eerste levensmaand) en met
antecedenten van hyperammonemische
encefalopatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met PHEBURANE dient te gebeuren onder toezicht van een
arts die ervaring heeft in de
behandeling van ureumcyclusstoornissen.
Dosering
De dagelijkse dosis dient individueel te worden aangepast aan de
eiwittolerantie van de patiënt en aan de
dagelijkse eiwithoeveelheid die nodig is voor groei en ontwikkeling.
De gebruikelijke totale dagelijkse dosis natriumfenylbutyraat in
klinisch onderzoek is:

450 - 600 mg/kg/dag voor pasgeborenen, zuigelingen en kinderen van
minder dan 20 kg.

9,9 - 13,0 g/m
2
/dag voor kinderen van meer dan 20 kg, jongeren en volwassenen.
De veiligheid en werkzaamheid van doses hoger dan 20 g/dag
natriumfenylbutyraat werden niet vastgesteld.
_Therapeutische controle_
De plasmaspiegels van ammonia, arginine, essentiële aminozuren (met
name vertakte keten aminozuren),
carnitine en eiwitserum dienen binnen de normale grenzen te blijven;
het plasmaglutamineniveau dient onder
1.000 µmol/l geh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-08-2013
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-08-2013
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2013
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史