Possia

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
01-02-2013
下载 产品特点 (SPC)
01-02-2013
下载 公众评估报告 (PAR)
07-01-2011

有效成分:

Ticagrelor

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

B01AC24

INN(国际名称):

ticagrelor

治疗组:

Antitrombotické činidla

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

Possia, podávaný s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem (nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu bez elevací ST [NSTEMI] nebo elevací ST infarktu myokardu [STEMI]); včetně pacientů léčených a ti, kteří byli ošetřeni perkutánní koronární intervence (PCI) nebo koronárním arteriálním bypassu (CABG).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Staženo

授权日期:

2010-12-03

资料单张

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
POSSIA 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ticagrelorum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Possia a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Possia užívat
3.
Jak se Possia užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Possia uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE POSSIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE POSSIA
Possia obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor
patří do skupiny léčiv označovaných
jako protidestičkové léčivé látky.
JAK POSSIA ÚČINKUJE
Possia působí na buňky označované jako krevní destičky (také
označované trombocyty). Tyto velmi
malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se
shlukují dohromady a vyplní otvor
v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.
Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných
krevních cév v srdci a mozku. To může
být nebezpečné, neboť:
•
Tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá
srdeční infarkt (infarkt
myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu, nebo
•
Tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do
srdce, což sníž
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
POSSIA 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje ticagrelorum 90 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Kulaté bikonvexní žluté tablety označené „90“ nad „T“ na
jedné straně a bez označení na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Possia podávaný s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je
indikován k prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s akutním
koronárním syndromem (nestabilní angina
pectoris, infarkt myokardu bez elevace segmentu ST [NSTEMI] nebo
infarkt myokardu s elevací
segmentu ST [STEMI]) včetně pacientů léčených a pacientů,
kteří byli ošetřeni perkutánní koronární
intervencí (PCI) nebo po koronárním arteriálním bypassu (CABG).
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba přípravkem Possia se zahajuje podáním jedné iniciální
dávky 180 mg (dvě tablety po 90 mg) a
dále se pokračuje dávkou 90 mg dvakrát denně.
Pacienti, kteří užívají Possia, by měli denně užívat také
ASA, pokud není specificky kontraindikována.
Po podání počáteční dávky ASA, se Possia podává s udržovací
dávkou ASA 75-150 mg (viz bod 5.1).
Doporučuje se užívat Possia po dobu až 12 měsíců, pokud není
přerušení léčby klinicky indikováno
(viz bod 5.1). Zkušenosti s podáváním po uplynutí 12 měsíců
jsou omezené.
U pacientů s akutním koronárním syndromem (ACS) může
předčasné přerušení protidestičkové léčby,
včetně Possia, vést ke zvýšenému riziku kardiovaskulární smrti
nebo infarktu myokardu v důsledku
pacientova onemocnění. Předčasné ukončení léčby by proto
mělo být vyloučeno.
Je třeba předcházet vynechání dávky. Pokud pacient zapomene na
dávku Possia, užije 90 mg tabletu
(další dávku) v 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2011
资料单张 资料单张 德文 01-02-2013
产品特点 产品特点 德文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2013
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2011
资料单张 资料单张 英文 01-02-2013
产品特点 产品特点 英文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2011
资料单张 资料单张 法文 01-02-2013
产品特点 产品特点 法文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2013
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2011
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2013
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史