Prevenar 13

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2015

有效成分:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J07AL02

INN(国际名称):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Pneumococcal Infections; Immunization

疗效迹象:

Aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse haiguse, kopsupõletiku ja ägeda keskkõrvapõletiku põhjustatud Streptococcus pneumoniae imikutel, lastel ja noorukitel 6 nädalat kuni 17 aastat vältimiseks. Aktiivse immuniseerimise ennetamise invasiivne haigus, mis on põhjustatud Streptococcus pneumoniae täiskasvanud ≥18-aastased ja eakad. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, mis käsitleb kaitset spetsiifiliste pneumokokkide serotüüpide eest. Kasutada Prevenar 13 peaks olema põhjal kindlaks määratud euroopa liidu soovitusi arvesse võttes risk invasiivsete haiguste erinevas vanuses, aluseks comorbidities samuti varieeruvust ja serotüübi epidemioloogiat erinevates geograafilistes piirkondades.

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2009-12-09

资料单张

                                96
B. PAKENDI INFOLEHT
97
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREVENAR 13 SÜSTESUSPENSIOON
pneumokokkidevastane konjugeeritud polüsahhariidvaktsiin
(13-valentne, adsorbeeritud)
ENNE KUI TEIE VÕI TEIE LAPS SAATE SEDA VAKTSIINI, LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
–
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Prevenar 13 ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prevenar 13 manustamist teile või teie
lapsele
3.
Kuidas Prevenar 13 manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prevenar 13 säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREVENAR 13 JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Prevenar 13 on pneumokokkidevastane vaktsiin, mida manustatakse:

LASTELE VANUSES 6 NÄDALAT KUNI 17 AASTAT, et aidata kaitsta neid
järgmiste haiguste vastu:
meningiit (ajukelmepõletik), sepsis või baktereemia (bakterite
esinemine veres), pneumoonia
(kopsupõletik) ja kõrvapõletikud

TÄISKASVANUTELE VANUSES 18 AASTAT JA VANEMAD, et aidata kaitsta neid
selliste haiguste vastu
nagu pneumoonia (kopsupõletik), sepsis või baktereemia (bakterite
esinemine veres) ja
meningiit (ajukelmepõletik),
mida põhjustavad bakteri _Streptococcus pneumoniae_ 13 erinevat
tüüpi.
Prevenar 13 kaitseb 13 erinevat tüüpi _Streptococcus pneumoniae_
bakterite vastu ning asendab
Prevenari, mis kaitses 7 tüüpi bakterite vastu.
Vaktsiini toime seisneb teie ja teie lapse organismi abistamises
antikehade moodustamisel kaitseks
nende haiguste vastu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PREVENAR 13 MANUSTAMIST TEILE VÕI TEIE
LAPSELE
PREVENAR 13 EI TOHI MANUSTADA

kui
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prevenar 13 süstesuspensioon
pneumokokkidevastane konjugeeritud polüsahhariidvaktsiin
(13-valentne, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
pneumokoki serotüübi 1
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 3
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 4
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 5
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 6A
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 6B
1
kapsli polüsahhariidi
4,4 µg
pneumokoki serotüübi 7F
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 9V
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 14
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 18C
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 19A
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 19F
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
pneumokoki serotüübi 23F
1
kapsli polüsahhariidi
2,2 µg
1
Konjugeeritud CRM
197
kandjavalguga, adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile.
Üks annus (0,5 ml) sisaldab ligikaudu 32 µg CRM
197
kandjavalku ja 0,125 mg alumiiniumi.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Vaktsiin on valge homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
6 nädala kuni 17 aasta vanuste imikute, laste ja noorukite aktiivne
vaktsineerimine _Streptococcus _
_pneumoniae_ põhjustatud invasiivse haiguse, kopsupõletiku ja ägeda
keskkõrvapõletiku vastu.
Üle 18-aastaste täiskasvanute ja eakate inimeste aktiivne
vaktsineerimine _Streptococcus pneumoniae_
põhjustatud invasiivse haiguse ja kopsupõletiku vastu.
Teave pneumokoki spetsiifiliste serotüüpide vastase kaitse kohta on
esitatud lõikudes 4.4 ja 5.1.
Prevenar 13 kasutamine tuleb määrata kindlaks ametlike soovituste
põhjal, arvestades invasiivse
haiguse ja kopsupõletiku riski eri vanuserühmadele, kaasuvaid
haigusi ja serotüübi epidemioloogiat
erinevat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2015
资料单张 资料单张 德文 26-10-2021
产品特点 产品特点 德文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2015
资料单张 资料单张 英文 26-10-2021
产品特点 产品特点 英文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2015
资料单张 资料单张 法文 26-10-2021
产品特点 产品特点 法文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-05-2015

查看文件历史