Rabigen SAG2

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
06-11-2018
下载 产品特点 (SPC)
06-11-2018

有效成分:

levende dempet rabiesvirus, SAG2-stamme

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QI07AA02

INN(国际名称):

live vaccine against rabies

治疗组:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

治疗领域:

Live viral vaksiner

疗效迹象:

For aktiv immunisering av røde ræv og vaskehunder for å forhindre infeksjon med rabiesvirus. Varigheten av beskyttelsen er på minst 6 måneder.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autorisert

授权日期:

2000-04-06

资料单张

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG
RABIGEN SAG2 ORAL SUSPENSJON, FOR RØDREVER OG VASKEBJØRNHUNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Rabigen SAG2 oral suspensjon, for rødrever og vaskebjørnhunder.
3.
DEKLARASJON AV AKTIVT(AKTIVE) VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
AKTIVT STOFF:
Svekket levende rabiesvirus, SAG2-stamme
8 log10 - CCID50*/dose
* CCID50: Cellekultur smittsom dose 50%
TILSETNINGER:
Appetent matriks (lokkemat) produsert fra stoffer som opprinnelig
kommer fra dyr og inneholder
tetrasyklin biomarker.
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av rødrever og vaskebjørnhunder for å
forebygge rabiesvirusinfeksjon.
Vaksinens beskyttelse er holdbar i minimum 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen bivirkninger er rapportert ved behandling av målartene.Siden
denne vaksinen inneholder spor av
gentamicin og inneholder tetrasyklin som biomarkør, kan sporadiske
overfølsomhetsreaksjoner ses hos
husdyr som ved et ulykkestilfelle har fått i seg lokkematen. Det har
blitt rapportert oppkast forårsaket
av en intoleransereaksjon i mage/tarmtraktus (potensielt forårsaket
av aluminium/PVC-emballasjen
som er en del av lokkematen) hos hunder som utilsiktet har spist
lokkematen.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Rødrever _(Vulpes vulpes) _og_ _vaskebjørnhunder (_Nyctereutes
procyonoides_).
21
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Inntaket av en enkelt dose lokkemat er tilstrekkelig til å sikre
aktiv immunisering for å hindre
rabiesvirusinfeksjon.
Distribusjonsraten avhenger av topografien og dyrearterpopulasjonen.
Minste distribusjonsrate er:
-
13 doser lokkemat per kvadratkilometer i områder der
vaskebjørnhundertettheten er lik eller
mindre enn 3 rever / vaskebjørnhunder sett per 10 km.
-
20 doser lokkemat per kvadratkilometer i områder der
vaskebj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Rabigen SAG2 oral suspensjon, for rødrever og vaskebjørnhunder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AKTIVT STOFF :
Svekket levende rabiesvirus, SAG2-stamme
8 log10 CCID50*/dose
* CCID50: Cellekultur smittsom dose 50%
TILSETNINGER :
For en komplett liste med tilsetninger, se del 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oral suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Rødrever (_Vulpes vulpes_) og vaskebjørnhunder (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
For aktiv immunisering av rødrever og vaskebjørnhunder for å
forebygge rabiesvirusinfeksjon.
Vaksinens beskyttelse er holdbar i minimum 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Gjelder ikke.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SPESIELLE FORHÅNDSREGLER FOR BRUK I DYR
Lokkematen må ikke legges ut i bebodde områder, på veier og i våte
områder.
SPESIELLE FORSIKTIGHETSREGLER FOR PERSONER SOM HÅNDTERER PREPARATET
FOR DYR
Det anbefales å bruke gummihansker.
De som håndterer og distribuerer denne vaksinen, bør være vaksinert
mot rabies.
Immunkompromitterte personer eller personer med nedsatt immunreaksjon
må ikke håndtere denne
vaksinen.
Hvis et menneske eksponeres for virkestoffet i vaksinen, må lege
oppsøkes umiddelbart. Vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten._ _
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen bivirkninger er rapportert ved behandling av målartene.
Siden denne vaksinen inneholder spor av gentamicin og inneholder
tetrasyklin som biomarkør, kan
sporadiske
overfølsomhetsreaksjoner
ses
hos
husdyr
som
ved
et
ulykkestilfelle
har
fått
i
seg
lokkematen.
Det har blitt rapportert oppkast forårsaket av en intoleransereaksjon
i mage/tarmtraktus (potensielt
forårsaket av aluminium/PVC-emballasjen som er en del av lokkematen)
hos hunder som utilsiktet har
spist lokkematen.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING EL
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 06-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 06-11-2018
产品特点 产品特点 德文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 06-11-2018
产品特点 产品特点 英文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 06-11-2018
产品特点 产品特点 法文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 06-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 06-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 06-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-11-2018

查看文件历史