Rasitrio

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-09-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2012

有效成分:

o aliscireno, amlodipina, hidroclorotiazida

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA54

INN(国际名称):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

治疗组:

Sistema cardiovascular

治疗领域:

Hipertensão

疗效迹象:

Rasitrio é indicado para o tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de aliskiren, amlodipina e hidroclorotiazida administradas simultaneamente no mesmo nível de dose que na combinação.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Retirado

授权日期:

2011-11-22

资料单张

                                196
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
197
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Aliscireno/amlodipina/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rasitrio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasitrio
3.
Como tomar Rasitrio
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasitrio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASITRIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RASITRIO
Rasitrio contém três substâncias ativas, chamadas aliscireno,
amlodipina e hidroclorotiazida. As três
substâncias ajudam a controlar a tensão arterial alta
(hipertensão).

Aliscireno é uma substância que pertence a uma classe de
medicamentos chamados inibidores
da renina. Estes diminuem a quantidade de angiotensina II que o
organismo pode produzir. A
angiotensina II provoca contração dos vasos sanguíneos, o que
aumenta a tensão arterial.
Diminuindo a quantidade de angiotensina II facilita-se o relaxamento
dos vasos sanguíneos o
que diminui a tensão arterial.

Amlodipina pertence a um grupo de medicamentos denominados
bloqueadores da entrada do
cálcio, que ajudam a controlar a tensão arterial alta. A amlodipina
provoca a dilatação e
relaxamento dos vasos sanguíneos; isto baixa a tensão arterial.

Hidroclorotiazida pertence a uma classe de medicamentos chamada
diuréticos tiazídico
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato), 5 mg de
amlodipina (como besilato) e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, branco-violeta, ovalóide, convexo
com bordos biselados, com
“YIY” gravado em baixo relevo numa face e “NVR” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rasitrio é indicado para tratamento da hipertensão essencial como
terapêutica de substituição em
doentes adultos cuja pressão arterial esteja adequadamente controlada
com a associação de aliscireno,
amlodipina e hidroclorotiazida administradas em simultâneo com o
mesmo nível de dose da
associação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Rasitrio é um comprimido por dia.
Os doentes a tomar aliscireno, amlodipina e hidroclorotiazida em
comprimidos separados mas
concomitantemente à mesma hora do dia podem ser transferidos para os
comprimidos da associação
fixa de Rasitrio contendo as mesmas doses dos componentes.
A associação fixa deve apenas ser utilizada depois de ter sido
atingido um efeito estável com os
componentes individualmente após a titulação da dose. A dose deve
ser individualizada e ajustada em
função da resposta clínica do doente.
Populações especiais
_Idosos (com 65 anos de idade ou mais) _
Existem indícios de um risco aumentado de acontecimentos adversos
relacionados com hipotensão em
doentes com 65 anos de idade ou mais tratados com Rasitrio. Assim,
recomenda-se precaução especial
ao administrar Rasitrio a doentes com 65 anos de idade ou mais.
A dose inicial recomendada de aliscireno neste grupo de doentes é de
150 mg. Não se observa uma
re
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2012
资料单张 资料单张 德文 20-09-2012
产品特点 产品特点 德文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2012
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2012
资料单张 资料单张 英文 20-09-2012
产品特点 产品特点 英文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2012
资料单张 资料单张 法文 20-09-2012
产品特点 产品特点 法文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2012

查看文件历史