Rasitrio

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
20-09-2012
下载 产品特点 (SPC)
20-09-2012

有效成分:

aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA54

INN(国际名称):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

治疗组:

Hjarta og æðakerfi

治疗领域:

Háþrýstingur

疗效迹象:

Rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2011-11-22

资料单张

                                196
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
197
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Aliskiren/amlodipin/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Rasitrio og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasitrio
3.
Hvernig nota á Rasitrio
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasitrio
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASITRIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASITRIO
Rasitrio inniheldur þrjú virk efni sem nefnast aliskiren, amlodipin
og hýdróklórtíazíð. Öll þessi efni
hjálpa til við að ná stjórn á háum blóðþrýstingi
(háþrýstingi).

Aliskiren er efni sem tilheyrir flokki lyfja sem nefnist renínhemlar.
Þeir minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast
saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II
minnkar slaknar á æðunum, sem
lækkar blóðþrýsting.

Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á
háum blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka
og það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.

Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig
lækkar blóð
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat), 5 mg amlodipin (sem besylat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Fjólublá hvít, sporöskjulaga, kúpt filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YIY“ grafið í aðra hliðina
og „NVR“ í hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasitrio er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök, til að koma í staðinn fyrir fyrri
meðferð, hjá fullorðnum sjúklingum sem náð hafa fullnægjandi
stjórn á blóðþrýstingi með
samsetningu aliskirens, amlodipins og hýdróklórtíazíðs, gefnum
samtímis í sömu skömmtum og eru í
samsetningunni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasitrio er ein tafla á sólarhring.
Hjá sjúklingum sem fá aliskiren, amlodipin og hýdróklórtíazíð
í sitthverri töflunni, sem gefnar eru
samtímis á sama tíma sólarhringsins má skipta yfir á meðferð
með stöðluðu samsetningunni í Rasitrio
töflum, sem inniheldur sömu skammta af lyfjunum hverju fyrir sig.
Einungis skal nota stöðluðu samsetninguna þegar sýnt hefur verið
fram á stöðuga verkun lyfjanna eftir
að skammtar hafa verið stilltir, þegar þau eru tekin sitt í
hverju lagi, en samtímis. Skammtar eiga að
vera einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir sjúklingar, 65 ára og eldri _
Vísbendingar eru um aukna hættu á aukaverkunum tengdum
lágþrýstingi hjá sjúklingum 65 ára eða
eldri á meðferð með Rasitrio. Því skal gæta sérstakrar
varúðar þegar Rasitrio er notað handa
sjúklingum 65 ára og eldri.
Ráðlagður upphafsskammtur af aliskiren hjá þessum hópi
sjúklinga er 150 mg. Hjá meirihluta
aldraðra sjúklinga ha
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2012
资料单张 资料单张 德文 20-09-2012
产品特点 产品特点 德文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2012
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2012
资料单张 资料单张 英文 20-09-2012
产品特点 产品特点 英文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2012
资料单张 资料单张 法文 20-09-2012
产品特点 产品特点 法文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2012
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2012

查看文件历史