Rituzena (previously Tuxella)

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-09-2017

有效成分:

rituximab

可用日期:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATC代码:

L01XC02

INN(国际名称):

rituximab

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Microscopic Polyangiitis; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis

疗效迹象:

Rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (NHL)Rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z III etapu I. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. Rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z III etapu IV chłoniaka, które są Chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. Rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z CD20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной B komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, Winkrystyna, prednizon) chemioterapia. Chroniczna lymphocytic białaczka (CLL)Rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym CLL. Dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym Rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej Rituzena plus chemioterapia. Ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisRituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (Wegenera) (HPA) i mikroskopijnym полиангиитом (MPA).

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2017-07-13

资料单张

                                86
B. ULOTKA DLA PACJENTA
87
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RITUZENA 100 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
rytuksymab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie.
Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Rituzena i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rituzena
3.
Jak stosować lek Rituzena
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rituzena
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RITUZENA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RITUZENA
Rituzena zawiera substancję czynną rytuksymab. Jest to białko zwane
przeciwciałem
monoklonalnym.
Rytuksymab ma za zadanie wiązać się z białymi krwinkami zwanymi
limfocytami B. Po
związaniu się
z powierzchnią takich komórek, rytuksymab powoduje ich śmierć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK RITUZENA
Lek Rituzena może być stosowany w leczeniu kilku różnych chorób u
osób dorosłych. Lekarz może
przepisać lek Rituzena w leczeniu:
A)
CHŁONIAKÓW NIEZIARANICZYCH
Chłoniaki nieziarnicze są chorobami tkanki limfatycznej (część
układu odpornościowego), które
oddziałują na limfocyty B.
Lek Rituzena może być stosow
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rituzena 100 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg rytuksymabu.
Każdy ml koncentratu zawiera 10 mg rytuksymabu.
Rytuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym
ludzko-mysim, wytwarzanym dzięki
zastosowaniu metod inżynierii genetycznej, które jest glikozylowaną
immunoglobuliną, zawierającą
ludzkie sekwencje stałe IgG1 oraz złożone z łańcuchów lekkich i
ciężkich mysie sekwencje zmienne.
Przeciwciało to jest wytwarzane w hodowli zawiesiny komórek ssaków
(komórki jajnika chomika
chińskiego) i oczyszczane poprzez zastosowanie metod chromatografii
powinowactwa i wymiany
jonów
oraz procedur swoistej inaktywacji i usuwania wirusów.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji.
Przejrzysty, bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rituzena stosuje się u dorosłych w następujących
wskazaniach:
Chłoniaki nieziarnicze (NHL)
Produkt leczniczy Rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej
nieleczonych chorych na nieziarnicze
chłoniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w
skojarzeniu z chemioterapią.
Produkt leczniczy Rituzena w monoterapii jest wskazany w leczeniu
chorych na nieziarnicze chłoniaki
grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w przypadku
oporności na chemioterapię lub
w przypadku drugiej lub kolejnej wznowy po chemioterapii.
Produkt leczniczy Rituzena jest wskazany w leczeniu chorych na
chłoniaki nieziarnicze rozlane
z dużych
ko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-02-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 18-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 18-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 18-02-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-09-2017
资料单张 资料单张 德文 18-02-2019
产品特点 产品特点 德文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 18-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-09-2017
资料单张 资料单张 英文 18-02-2019
产品特点 产品特点 英文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-09-2017
资料单张 资料单张 法文 18-02-2019
产品特点 产品特点 法文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 18-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-02-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-02-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-02-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 18-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 18-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 18-02-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 18-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 18-02-2019
产品特点 产品特点 挪威文 18-02-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 18-02-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 18-02-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-02-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-09-2017

搜索与此产品相关的警报