Sabervel

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2012

有效成分:

irbesartaan

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

治疗领域:

Hüpertensioon

疗效迹象:

Sabervel on näidustatud täiskasvanutel essentsiaalse hüpertensiooni raviks. Samuti on see näidustatud ravi neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2012-04-13

资料单张

                                B. PAKENDI INFOLEHT
48
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SABERVEL 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKILEGA KAETUD TABLETID
Irbesartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi,
pidage nõu arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Sabervel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sabervel'i võtmist
3.
Kuidas Sabervel'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sabervel'i säilitada
6.
Lisainfo
1. MIS RAVIM ON SABERVEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sabervel kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades veresoonte ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Sabervel hoiab ära angiotensiin-II
seondumise nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumise ja alandab vererõhku.
Kõrgvererõhu ja teist tüüpi diabeedi haigetel aeglustab Sabervel
neerufunktsiooni halvenemist.
Sabervel'i kasutatakse täiskasvanud patsientidel
•
kõrge vererõhu
_(essentsiaalse hüpertensiooni) _
ravimiseks,
•
neerude kaitsmiseks kõrgvererõhu, teist tüüpi suhkurtõve ja
laboratoorselt tõestatud
neerufunktsiooni kahjustusega haigetel.
•
kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te
saate ravi vererõhku langetava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE SABERVEL'I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SABERVEL'I
•
kui olete
ALLERGILINE
(ülitundlik) irbesartaani või Sabervel'i mõne koostisosa suhtes,
•
kui
RASEDUS ON KESTNUD ÜLE 3 KUU
(
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sabervel 75 mg õhukese polümeerikilega kaetud tabletid.
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikilega kaetud tablett sisaldab 75 mg
irbesartaani.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
20 mg laktoosmonohüdraati õhukese polümeerikilega kaetud tableti
kohta.
Abiainete täielik loetelu, vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett.
Valge nõgus, ümmargune, õhukese polümeerikattega tablett, 7 mm
läbimõõduga
4. KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sabervel on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Sabervel
annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema 24-tunnise
kontrolli vererõhu üle kui 75 mg.
Siiski võib kaaluda ravi alustamist annusega 75 mg, eriti
hemodialüüsitavatel ja üle 75-aastastel
patsientidel.
Patsientidele, kellel 150 mg 1 kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Sabervel'i
annust suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi (vt lõigud 4.3,
4.4, 4.5 ja 5.1). Diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi
lisamine on näidanud aditiivset toimet Sabervel'iga
(vt lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel teist tüüpi diabeediga haigetel alustatakse ravi
150 mg irbesartaaniga üks kord
päevas ja tiitritakse see 300 mg-ni üks kord päevas, mis on
neeruhaiguse korral soovitatav
säilitusannus.
Sabervel'i soodne toime teist tüüpi diabeediga haigete
neeruhaigusele põhineb uuringutel, kus
irbesartaani kasutati lisaks teistele antihüpertensiivsetele
ravimitele, et saavutada vajalikku vererõhu
väärtust (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2012
资料单张 资料单张 德文 29-09-2014
产品特点 产品特点 德文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2012
资料单张 资料单张 英文 29-09-2014
产品特点 产品特点 英文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2012
资料单张 资料单张 法文 29-09-2014
产品特点 产品特点 法文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 29-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-09-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史