Salmoporc Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

国家: 比利时

语言: 德文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有效成分:

Salmonella Typhimurium

可用日期:

Ceva Sante Animale

ATC代码:

QI09AE02

INN（国际名称）:

Salmonella Typhimurium

药物剂型:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

组成:

Salmonella Typhimurium

给药途径:

zum Einnehmen

治疗组:

Schwein

治疗领域:

Salmonella

產品總結:

CTI-code: 541511-01 - Packmaß: 200 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

授权状态:

Nicht kommerzialisiert

资料单张

Bijsluiter – DE Versie
SALMOPORC, lyofilisaat voor suspensie voor oraal gebruik
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
SALMOPORC
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben für
Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale S.A.N.V.
Metrologielaan 6
1130 Brussel
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau- Roßlau
Deutschland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Salmoporc, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben
für Schweine
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Impfdosis (1 ml resuspendierter Impfstoff) enthält:
_Salmonella_
Typhimurium-Mutante, Stamm 421/125,
5 x 10
8
bis 5 x 10
9
KbE*
genetisch stabil, doppelt attenuiert
(Histidin-Adenin-auxotroph)
* KbE = Kolonie-bildende Einheit
4.
ANWENDUNGSGEBIET
Aktive Immunisierung von Ferkeln und Läufern zur Reduktion der
bakteriellen Besiedlung und der
Erregerausscheidung sowie klinischer Symptome infolge einer Infektion
mit
_Salmonella_
Typhimurium.
Beginn der Immunität: zwei Wochen nach der zweiten Immunisierung
Dauer der Immunität: 19 Wochen nach der zweiten Immunisierung
5.
GEGENANZEIGEN
Bijsluiter – DE Versie
SALMOPORC, lyofilisaat voor suspensie voor oraal gebruik
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Ferkeln kann nach der oralen Applikation häufig leichter
Durchfall beobachtet werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie N