Scintimun

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-09-2014

有效成分:

besilesomab

可用日期:

CIS bio international 

ATC代码:

V09HA03

INN(国际名称):

besilesomab

治疗组:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

治疗领域:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

疗效迹象:

Dette lægemiddel er til diagnostisk brug kun og den godkendte indikation er scintigrafi imaging, sammen med andre relevante billeddiagnostiske modaliteter, til at bestemme placeringen af betændelse/infektion i perifere knogle i voksne med formodede osteomyelitis. Scintimun bør ikke anvendes til diagnosticering af diabetisk fodinfektion.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2010-01-11

资料单张

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SCINTIMUN 1 MG RADIOFARMACEUTISK PRÆPARATIONSSÆT
besilesomab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE FÅR DENNE MEDICIN, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, på apoteket eller den nuklearmediciner, der skal
overvåge undersøgelsen, hvis der
er mere, De vil vide.
-
Kontakt nuklearmedicineren, lægen eller apotekspersonalet, hvis De
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De får Scintimun
3.
Sådan får De Scintimun
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Scintimun er et lægemiddel, der indeholder et antistof (besilesomab),
som er målrettet mod specifikke
celler i kroppen, som kaldes granulocytter (en type hvide blodlegemer,
der er involveret i
betændelsesprocessen). Scintimun bruges til fremstilling af en
radioaktiv opløsning til indsprøjtning af
technetium(
99m
Tc)-besilesomab. Technetium(
99m
Tc) er et radioaktivt grundstof, der gør det muligt at se
de organer, hvor besilesomab ophobes, med et specielt kamera.
Dette lægemiddel er et radioaktivt præparat, der kun er beregnet til
diagnostisk brug hos voksne.
Efter indsprøjtning i en blodåre kan lægen få billeder
(scanninger) af Deres organer, og disse billeder
giver flere oplysninger til påvisning af steder for betændelse
og/eller infektion. Scintimun må dog ikke
anvendes til diagnosticering af diabetisk fodinfektion.
Brug af Scintimun medfører, at De bliver udsat for små mængder
radioaktivitet. Deres læge og
nuklearmedicineren har overvejet, om den kliniske fordel, som De vil
få af undersøgelsen med det
radioaktive lægemiddel, opvejer risikoen på grund af stråling.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE FÅR SCINTIMUN
BRUG IKKE SCINTIMUN:
-
hvis De er allergisk over for besilesomab, over for anti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Scintimun 1 mg radiofarmaceutisk præparationssæt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med Scintimun indeholder 1 mg besilesomab.
Besilesomab er et antigranulocyt monoklonalt antistof (BW 250/183),
fremstillet i murine celler.
Radionuklidet er ikke en del af præparationssættet.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas Scintimun indeholder 2 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Radiofarmaceutisk præparationssæt
Scintimun: hvidt pulver
Solvens til Scintimun: hvidt pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Efter radiomærkning med natriumpertechnetat (
99m
Tc)-injektionsvæske er den fremstillede technetium
(
99m
Tc)-besilesomab-injektionsvæske indiceret til skintigrafi sammen med
andre egnede
billedmodaliteter til lokalisering af betændelse/infektion i en
perifer knogle hos voksne med formodet
osteomyelitis.
Scintimun må ikke anvendes til diagnosticering af diabetisk
fodinfektion.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel er alene til brug i designerede, nuklearmedicinske
afdelinger og må kun håndteres af
autoriseret personale.
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede aktivitet af technetium (
99m
Tc)- besilesomab skal være mellem 400 MBq og 800 MBq.
Dette svarer til indgivelse af 0,25 til 1 mg besilesomab.
For gentagen brug henvises til pkt. 4.4.
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig.
3
_Nedsat nyrefunktion/nedsat leverfunktion _
Formelle undersøgelser hos patienter med nedsat nyre- eller
leverfunktion er ikke udført. På grund af
molekylets natur og den korte halveringstid for technetium (
99m
Tc) -besilesomab er dosisjustering dog
ikke nødvendig hos disse patienter.
_Pædiatrisk population _
Scintimuns sikkerhed og virkning hos børn og unge er endnu ikke
klarlagt.
Der foreligger ingen data.
Administration
Den radioaktivt mærkede opløsning må kun indgives intravenøst som
en enke
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-09-2014
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-09-2014
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-09-2014
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史