Sebivo

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-01-2021

有效成分:

телбивудин

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

J05AF11

INN(国际名称):

telbivudine

治疗组:

Нуклеозидни и нуклеотидни инхибитори на обратната транскриптаза

治疗领域:

Хепатит В, хроничен

疗效迹象:

Sebivo е показан за лечение на хроничен хепатит B при възрастни пациенти с компенсирани чернодробно заболяване и доказателства за вирусната репликация, упорито повишени серумни нива на аланин аминотрансфераза (АЛАТ) и хистологични доказателства за активно възпаление и/или фиброза. Начало лечение Sebivo трябва да се счита само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера на резистентност не са налични или подходящи.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Отменено

授权日期:

2007-04-24

资料单张

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEBIVO 600 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Телбивудин (Telbivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sebivo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sebivo
3.
Как да приемате Sebivo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sebivo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEBIVO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sebivo съдържа активното вещество
телбивудин. Sebivo предна
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sebivo 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
телбивудин (telbivudine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблетка
Бели до бледожълти овални филмирани
таблетки, с отпечатано “LDT” на едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sebivo е предназначен за лечение на
хроничен хепатит B при възрастни
пациенти с
компенсирано чернодробно заболяване
и доказателства за вирусна
репликация, трайно
повишени стойности на серумна аланин
аминотрансфераза (АЛАТ) и
доказателства за активно
възпаление и/или фиброза.
Започване на лечение със Sebivo трябва да
се има предвид, само ако употребата на
друго
противовирусно средство с по-висока
генетична бариера към развитие на
резистентност е
невъзможна или неподходяща.
Вижте точка 5.1 за детайли за
изпитването и специфичните
особености на пациентите, на които
се основава това показание.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-01-2021
资料单张 资料单张 德文 14-01-2021
产品特点 产品特点 德文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-01-2021
资料单张 资料单张 英文 14-01-2021
产品特点 产品特点 英文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-01-2021
资料单张 资料单张 法文 14-01-2021
产品特点 产品特点 法文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史