Sunosi

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-02-2020

有效成分:

solriamfetol chlorowodorek

可用日期:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC代码:

N06BA14

INN(国际名称):

solriamfetol

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

疗效迹象:

Sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia u dorosłych pacjentów z narkolepsji (Z lub bez катаплексия). Sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia (EDS) u dorosłych pacjentów z zespołem obturacyjnego bezdechu sennego (OBS), u których EDS jest za mało przetworzonych podstawowych Osa terapii, takie jak stałe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2020-01-16

资料单张

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SUNOSI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
SUNOSI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
solriamfetol
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sunosi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sunosi
3.
Jak przyjmować lek Sunosi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sunosi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SUNOSI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Sunosi zawiera substancję czynną solriamfetol. Solriamfetol
zwiększa ilość naturalnych
substancji, dopaminy i norepinefryny (noradrenaliny), w mózgu. Sunosi
przeciwdziała zasypianiu
i pomaga w zmniejszeniu uczucia senności.
Lek stosuje się:
•
u dorosłych z narkolepsją, czyli zaburzeniem, które sprawia, że
nagle i niespodziewanie, o
dowolnej porze doby, pacjent czuje się bardzo śpiący. U niektórych
pacjentów z narkolepsją
mogą także występować objawy katapleksji (osłabienia mięśni w
reakcji na emocje, np. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
_ _
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sunosi 75 mg tabletki powlekane
Sunosi 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sunosi 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera solriamfetolu chlorowodorek równoważny 75 mg
solriamfetolu.
Sunosi 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera solriamfetolu chlorowodorek równoważny 150
mg solriamfetolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Sunosi 75 mg tabletki powlekane
Żółta lub ciemnożółta podłużna tabletka o wymiarach 7,6 mm x
4,4 mm, z wytłoczonym napisem
„75” na jednej stronie i linią podziału na odwrotnej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Sunosi 150 mg tabletki powlekane
Żółta podłużna tabletka o wymiarach 9,5 mm x 5,6 mm z
wytłoczonym napisem „150” na jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sunosi jest wskazany do stosowania w celu poprawy
czuwania i zmniejszenia
nadmiernej senności w ciągu dnia u dorosłych pacjentów z
narkolepsją (z katapleksją lub bez
katapleksji).
Produkt leczniczy Sunosi jest wskazany do stosowania w celu poprawy
czuwania i zmniejszenia
nadmiernej senności w ciągu dnia (ang.
_excessive daytime sleepiness_
, EDS) u dorosłych pacjentów
z obturacyjnym bezdechem sennym (OBS), u których terapia podstawowa
OBS, taka jak stałe
dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (ang.
_continuous positive airway pressure_
, CPAP), nie
dała zadowalających rezultatów.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarza mającego
doświadczeni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 19-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-02-2020
资料单张 资料单张 德文 19-10-2023
产品特点 产品特点 德文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 19-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-02-2020
资料单张 资料单张 英文 19-10-2023
产品特点 产品特点 英文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-02-2020
资料单张 资料单张 法文 19-10-2023
产品特点 产品特点 法文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 19-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 19-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 19-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 19-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史