Temodal

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
23-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
23-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
01-03-2012

有效成分:

temozolomide

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antineoplastische middelen

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Harde capsules Temodal is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassen patiënten met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom gelijktijdig met radiotherapie en daarna als monotherapie behandeling;kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

Erkende

授权日期:

1999-01-26

资料单张

                                59
GEGEVENS D
IE O
P DE BUITENV
ERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
DOOS
1.
NAAM VA
N HET GENEESMI
DDEL
Temodal 2,5
mg/ml poeder voor oplossing voor infusie
t
emozolomide
2.
GEHALTE AAN WERKZAME
STOF(FEN)
Elke injectieflacon bevat 100
mg temozolomide.
Na
reconstitutie
bevat 1 ml oplos
sing voor infusie 2,5
mg temozolomide.
3.
LIJST V
AN HULPSTOFFEN
Hulpstoffen: mannitol (E421), threonine, polysorbaat
80,
natriumcitraat en geconcentreerd zoutzuur
voor pH-instelling.
Lees de bijsluit
er voor verdere info
r
matie betreffen
de natrium.
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
Poeder voor oploss
ing voor infus
ie
1
injectieflacon met 100
mg
5.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
Uitsluitend voor intraveneus
gebruik.
Uitsluitend voor eenmali
g gebruik.
Lees voor
het gebruik de
bijsluiter.
6.
EEN SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL BUI
TEN HET
ZICHT EN
BEREIK VAN KINDEREN DIENT TE WORDEN GEHOUDEN
Buiten het zicht en
bereik van kinderen houden.
7.
AN
DERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), IN
DIEN NODIG
CYTOTOXICUM
Vermijd contact met huid,
ogen of neus.
8.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP
9.
BIJZONDERE VO
ORZORGSMAATREGELEN VOOR DE BEWARING
60
Bewaren in de koelkast
.
Na reconstitutie, de oplossing gebruiken b
innen 14 uur bij 25
°C, inclusief
infusietijd.
10.
BIJ
ZONDERE VOORZOR
GSMA
ATREGELEN
VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-
GEBRUIKTE GENEESMIDDELE
N OF DAARVAN A
FGELEIDE
AFVALSTOFFEN (INDIEN VAN TOEPASSING)
Al het ongebruikt
e geneesmiddel
of afvalmateriaal dient
te worden vernietigd overeenkomsti
g lokale
voorschriften.
11.
NAAM EN ADR
ES VAN DE
HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGE
N
Merck Shar
p & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nederland
12.
NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN
EU/1/98/096/023
13.
PARTIJ
NUMMER
Lot
14.
ALGEMENE INDELI
NG VOOR DE AFLEVERING
15.
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK
16.
INFORMATIE
IN BRAILLE
Rechtvaardiging voor uitzondering van braille is aanvaardbaar.
17.
UNIEK IDENTIFICATIEKENM
ERK -
2D MATRIXCODE
2D matrixcod
e met het unieke iden
t
ificatiekenmerk
.
18.
UNIEK 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temodal 5
mg harde capsules
Temodal 20
mg harde capsules
Temodal 100
mg harde capsules
Temodal 140
mg harde capsules
Temodal 180
mg harde capsules
Temodal 250
mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
5
mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5
mg temozolomide.
Hulpstof(fen)
met bekend effec
t:
Elke harde capsule bevat 132,8
mg lactose-anhydraat.
20
mg harde capsul
es
Elke harde
capsule bevat 20
mg temozolomide.
Hulpstof(fen)
met bekend effect
:
Elke harde capsule
bevat 182,2
mg lactose-anhydraat.
100
mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100
mg temozolomide.
Hulpstof(fen)
met bekend effect
:
Elke harde capsule bevat 175,7 mg lactose-anhydraat.
140
mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140
mg temozolomide.
Hulpstof(fen)
met bekend effect
:
Elke harde capsu
le bevat 246 mg lactose-anhydraat.
180
mg harde capsules
Elke harde
capsule bevat 180
mg temozolomide.
Hulpstof(fen)
met bekend effect
:
Elke harde capsule
bevat 316,3 mg lactose-anhydraat.
250
mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250
mg temozolomide.
Hulpstof(fen)
met bekend effec
t:
Elke
harde capsule
bevat 154,3
mg lactose-anhydraat.
Voor de volledige lij
st van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
5 mg h
arde capsule
(capsule).
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp
, een ondoorzichtig groen kapje, en
zijn
bedrukt met zwarte inkt.
Het kapje is bedrukt met
de inscriptie
‘
TEMODAL
’
. De romp is bedrukt met
de inscriptie
‘
5 mg
’
, het Schering
-Plough-logo en 2 strepen.
20 mg h
arde capsule
(capsule).
De harde capsules hebben een ondoorzichtige wit
te romp, een
ondoorzichtig geel kapje, en zijn
bedrukt met zwar
te inkt. Het kapje is
bedrukt met
de inscriptie
‘
TEMODAL
’
. De romp is bedrukt met
de inscriptie
‘
20 mg
’
, het Schering
-Plough-logo en 2 strepen.
100 mg h
arde capsule
(capsule).
De harde capsules h
ebben een ondoorzichtige witte romp, een ondoorzichtig roze kapj
e, en zijn
bed
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2012
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2012
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2012
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2012
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2012
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2012
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2012
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史