Tramadol Retard Sandoz 150 mg depottabletti

国家: 芬兰

语言: 芬兰文

来源: Fimea (Suomen lääkevirasto)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2022

有效成分:

Tramadol hydrochloride

可用日期:

SANDOZ A/S

ATC代码:

N02AX02

INN(国际名称):

Tramadol hydrochloride

剂量:

150 mg

药物剂型:

depottabletti

每包单位数:

Kaupan: 20 (VNR-numero: 370655), 100 (VNR-numero: 448432) Ei kaupan: 10, 30, 50, 60, 100 x 1

处方类型:

Resepti: 20 Resepti: 100 Ei kaupan: 10, 30, 50, 60, 100 x 1

治疗领域:

tramadoli

產品總結:

Substituutioryhmä: 0762

授权状态:

Myyntilupa myönnetty

授权日期:

2004-11-10

资料单张

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRAMADOL RETARD SANDOZ 150 MG DEPOTTABLETIT
tramadolihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Tramadol Retard Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tramadol Retard Sandoz
-valmistetta
3.
Miten Tramadol Retard Sandoz -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tramadol Retard Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRAMADOL RETARD SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tramadol Retard Sandoz -valmisteen vaikuttava aine, tramadoli, on
opioideihin kuuluva kipulääke
(analgeetti). Se lievittää kipua vaikuttamalla tiettyihin
hermosoluihin selkäytimessä ja aivoissa.
Tramadol Retard Sandoz -valmistetta käytetään keskivaikean ja
vaikean kivun hoitoon.
Tramadolihydrokloridia, jota Tramadol Retard Sandoz sisältää,
voidaan joskus käyttää myös muiden kuin
tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy
neuvoa lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta
tarvittaessa ja noudata aina heiltä
saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TRAMADOL RETARD SANDOZ
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA TRAMADOL RETARD SANDOZ -VALMISTETTA
•
jos olet allerginen tramadolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tramadol Retard Sandoz 150 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 150 mg tramadolihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Tramadol Retard Sandoz 150 mg depottabletit ovat luonnonvalkoisia
kapselinmuotoisia
tabletteja.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean ja keskivaikean kivun hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Annos määräytyy kivun voimakkuuden ja potilaan kipuherkkyyden
mukaan. Yleensä tulee valita pienin
vaikuttava annos. Ainoastaan poikkeuksellisissa hoitotilanteissa
voidaan antaa yli 400 mg
tramadolihydrokloridia vuorokaudessa. Ellei toisin määrätä,
Tramadol Retard Sandoz -depottablettien
annostus on seuraava:
_Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret _
Aloitusannos on tavallisesti 100 mg tramadolihydrokloridia kahdesti
vuorokaudessa, aamulla ja illalla.
Annosväli ei saa olla alle 8 tuntia.
Jos kivunlievitys
ei ole riittävä tällä annoksella, voidaan annosta nostaa
seuraavasti:
150 mg tramadolihydrokloridia 2 kertaa vuorokaudessa tai
200 mg tramadolihydrokloridia 2 kertaa vuorokaudessa.
Tramadolihydroklorida
ei tule missään olosuhteissa käyttää kauemmin kuin on
ehdottomasti
välttämätöntä.
Mikäli sairauden luonne ja vaikeusaste edellyttävät kivun
pitkäaikaishoitoa tramadolilla, potilaan
tilannetta on huolellisesti ja säännöllisesti seurattava (ja
mahdollisesti pidettävä hoitotaukoja) hoidon
jatkamisen tarpeen selvittämiseksi.
_Pediatriset potilaat _
Tramadolihydrokloridi
ei sovi alle 12-vuotiaille lapsille.
_Iäkkäät _
2
Annoksen muuttaminen ei yleensä ole tarpeen alle 75-vuotiaille
potilaille,
joilla ei ole kliinisesti
merkittävää maksan tai munuaisten vajaatoimintaa. Iäkkäillä, yli
75-vuotiailla potilailla,
eliminaatio voi
olla hidastunut. Sen vuoksi annosväliä on tarvittaessa
pidennettävä potilaskohtaisesti.
_Munuaisten vajaatoiminta/dialyysi ja maksan vajaatoiminta _
Munuaisten ja/tai maksan vajaatoimintaa sairastavilla poti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报