Tyenne

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2023

有效成分:

tosilitsumabin

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L04AC07

INN(国际名称):

tocilizumab

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

疗效迹象:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2023-09-15

资料单张

                                138
B. PAKKAUSSELOSTE
139
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TYENNE 20 MG/ML, INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
tosilitsumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tämän pakkausselosteen lisäksi saat
POTILASKORTIN
. Se sisältää tärkeitä turvallisuustietoja, jotka sinun
on hyvä tietää, ennen Tyenne-hoitoa ja sen aikana.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tyenne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Tyenneä
3.
Miten Tyenneä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tyennen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TYENNE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tyennen vaikuttavana aineena on tosilitsumabi. Se on proteiini
(monoklonaalinen vasta-aine), joka on
valmistettu elävissä soluissa ja estää tietyn, elimistön
tulehdusprosesseihin osallistuvan proteiinin,
interleukiini-6 sytokiinin, toimintaa. Tämän proteiinin toimintaa
estämällä voidaan vähentää elimistön
tulehdusreaktioita. Tyenne lievittää nivelreuman oireita, kuten
nivelkipua ja -turvotusta ja voi siten
parantaa toimintakykyäsi päivittäisissä toiminnoissa. Tyennen on
osoitettu hidastavan taudin
aiheuttamia nivel- ja rustovaurioita ja lisäävän kykyäsi
selviytyä päivittäisistä askareista.
•
TYENNEÄ KÄYTETÄÄN
kohtalaisen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
Versio 10.3, 09/2022
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tyenne 20 mg/ml, infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml konsentraattia sisältää 20 mg tosilitsumabia*.
Yksi 4 ml:n injektiopullo sisältää 80 mg tosilitsumabia* (20
mg/ml).
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 200 mg tosilitsumabia* (20
mg/ml).
Yksi 20 ml:n injektiopullo sisältää 400 mg tosilitsumabia* (20
mg/ml).
*yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
tuotettu humanisoitu
monoklonaalinen IgG1-vasta-aine, joka kohdistuu ihmisen interleukiini
6 (IL-6) -reseptoriin.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyenne on tarkoitettu yhdessä metotreksaatin (MTX) kanssa:
•
vaikean, aktiivisen ja etenevän nivelreuman hoitoon aikuisille, joita
ei aiemmin ole hoidettu
MTX:lla
•
aikuispotilaiden kohtalaisen tai vaikean aktiivisen nivelreuman
hoitoon, kun aikaisempi hoito
yhdellä tai useammalla tautiprosessia hidastavalla reumalääkkeellä
(disease modifying
antirheumatic drugs, DMARD) tai tuumorinekroositekijän (TNF)
estäjällä ei ole tuottanut
riittävää hoitovastetta tai potilas ei siedä niitä.
Tyenneä voidaan antaa monoterapiana näille potilaille, jos he eivät
siedä MTX:a tai, jos jatkuva MTX-
hoito ei sovi heille.
Tosilitsumabin on röntgentutkimuksissa havaittu vähentävän
nivelvaurioiden etenemistä ja parantavan
fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä MTX:n kanssa.
Tyenne on tarkoitettu koronavirustaudin 2019 (COVID-19) hoitoon
aikuisille, jotka saavat systeemist
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2023
资料单张 资料单张 德文 09-02-2024
产品特点 产品特点 德文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2023
资料单张 资料单张 英文 09-02-2024
产品特点 产品特点 英文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2023
资料单张 资料单张 法文 09-02-2024
产品特点 产品特点 法文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史