Uptravi

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2017

有效成分:

Selexipag

可用日期:

Janssen Cilag International NV

ATC代码:

B01AC27

INN(国际名称):

selexipag

治疗组:

Antitrombotiska medel

治疗领域:

Hypertoni, lungformig

疗效迹象:

Uptravi är avsett för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) hos vuxna patienter med WHO funktionsklass klass (FC) II – III, antingen som kombinationsbehandling hos patienter otillräckligt kontrollerade med en endotelin-receptorantagonist (ERA) eller en fosfodiesteras typ 5 (PDE-5)-hämmare, eller som monoterapi hos patienter som inte är kandidater för dessa terapier. Effekt har visats i ett PAH befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, PAH associerad med bindväv sjukdomar, och PAH associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2016-05-12

资料单张

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
UPTRAVI 200 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
UPTRAVI 400 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
UPTRAVI 600 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
UPTRAVI 800 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
UPTRAVI 1000 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
UPTRAVI 1200 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
UPTRAVI 1400 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
UPTRAVI 1600 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
selexipag
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Uptravi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Uptravi
3.
Hur du tar Uptravi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Uptravi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD UPTRAVI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Uptravi är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
selexipag. Det verkar på blodkärlen på
liknande sätt som den naturliga substansen prostacyklin, som får
kärlen att slappna av och vidgas.
Uptravi används för långtidsbehandling av pulmonell arteriell
hypertension (PAH) hos vuxna patienter
vars sjukdom inte kan kontrolleras av behandling med andra typer av
läkemedel mot PAH, så kallade
endotelinreceptor-antagonister och fosfodiesteras 5-hämmare. Uptravi
kan användas ensamt om dessa
läkemedel inte är lämpliga för patienten.
Vid PAH är trycket för högt i de blodkärl som leder blod från
hjärtat till lungorna (lungartärerna). Hos
personer som har PAH blir dessa artärer trän
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Uptravi 200 mikrogram filmdragerade tabletter
Uptravi 400 mikrogram filmdragerade tabletter
Uptravi 600 mikrogram filmdragerade tabletter
Uptravi 800 mikrogram filmdragerade tabletter
Uptravi 1000 mikrogram filmdragerade tabletter
Uptravi 1200 mikrogram filmdragerade tabletter
Uptravi 1400 mikrogram filmdragerade tabletter
Uptravi 1600 mikrogram filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Uptravi 200 mikrogram filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 200 mikrogram selexipag.
Uptravi 400 mikrogram filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 400 mikrogram selexipag.
Uptravi 600 mikrogram filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 600 mikrogram selexipag.
Uptravi 800 mikrogram filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 800 mikrogram selexipag.
Uptravi 1000 mikrogram filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1000 mikrogram selexipag.
Uptravi 1200 mikrogram filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1200 mikrogram selexipag.
Uptravi 1400 mikrogram filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1400 mikrogram selexipag.
Uptravi 1600 mikrogram filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1600 mikrogram selexipag.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Uptravi 200 mikrogram filmdragerade tabletter
Runda, ljusgula filmdragerade tabletter med en diameter på 7,3 mm,
präglade med ”2” på ena sidan.
3
Uptravi 400 mikrogram filmdragerade tabletter
Runda, röda filmdragerade tabletter med en diameter på 7,3 mm,
präglade med ”4” på ena sidan.
Uptravi 600 mikrogram filmdragerade tabletter
Runda, ljuslila filmdragerade tabletter med en diameter på 7,3 mm,
präglade med ”6” på ena sidan.
Uptravi 800 mikrogram filmdragerade tabletter
Runda, gröna filmdragerade tabletter med en diameter på 7,3 mm,
präglade med ”8” på ena sidan.
Uptravi 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 28-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 28-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 28-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 28-06-2022
产品特点 产品特点 德文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 28-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 28-06-2022
产品特点 产品特点 英文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 28-06-2022
产品特点 产品特点 法文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 28-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 28-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 28-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史