Xarelto

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-02-2021

有效成分:

rywaroksaban

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B01AF01

INN(国际名称):

rivaroxaban

治疗组:

Środki przeciwzakrzepowe

治疗领域:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

疗效迹象:

Xarelto, wprowadzone w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA) w sam lub z ASK plus lub Tiklopidyna, klopidogrel, jest pokazana w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u dorosłych pacjentów po ostrym zespołem wieńcowym (ACS) z podwyższonym poziomem кардиальных biomarkerów. Xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (CAD) or symptomatic peripheral artery disease (PAD) at high risk of ischaemic events. Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów poddawanych planowej operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego. Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych. AdultsPrevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

產品總結:

Revision: 40

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2008-09-30

资料单张

                                262
B. ULOTKA DLA PACJENTA
263
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XARELTO 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
_rywaroksaban _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ TEJ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xarelto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Xarelto
3.
Jak przyjmować lek Xarelto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xarelto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XARELTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pacjentowi podano lek Xarelto, ponieważ
-
zdiagnozowano u niego ostry zespół wieńcowy (stan obejmujący
zawał serca i niestabilną
dławicę piersiową, ostry ból w klatce piersiowej) oraz stwierdzono
podwyższone stężenie
biomarkerów sercowych.
Lek Xarelto zmniejsza u osób dorosłych ryzyko wystąpienia kolejnego
zawału serca lub
zmniejsza ryzyko śmierci z powodu choroby związanej z sercem lub
naczyniami
krwionośnymi.
Lek Xarelto nie będzie podawany pacjentowi jako jedyny lek. Lekarz
zleci pacjentowi
przyjmowanie również:
•
kwasu acetylosalicylowego lub
•
kwasu acetylosalicylowego i klopidogrelu lub tyklopidyny.
lub
-
zdiagnozowano u niego duże ryzyko wystąpienia zakrzepu krwi ze
względu na chorobę
wieńcową lub chorobę tętnic obwodowych, która powoduje objawy.
Lek Xarelto zmniejsza u osób dorosłych ryzyko wystąpienia
zakrzepów krwi (zdarzenia
zakrzepowe na p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xarelto 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg rywaroksabanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 33,92 mg laktozy (jednowodnej),
patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Jasnożółte, okrągłe obustronnie wypukłe tabletki (średnica 6
mm, promień krzywizny 9 mm), z
wytłoczonym logo firmy BAYER z jednej strony oraz liczbą „2,5” i
trójkątem z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Xarelto, podawany w skojarzeniu z samym kwasem
acetylosalicylowym (ASA) lub z ASA
oraz klopidogrelem lub tyklopidyną, jest wskazany do profilaktyki
zdarzeń zakrzepowych na podłożu
miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym
(OZW) z podwyższonymi
biomarkerami sercowymi (patrz punkty 4.3, 4.4 oraz 5.1).
Produkt Xarelto, podawany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym
(ASA), jest wskazany do
profilaktyki zdarzeń zakrzepowych o podłożu miażdżycowym u
dorosłych pacjentów, u których
występuje choroba wieńcowa (ang. coronary artery disease, CAD) lub
objawowa choroba tętnic
obwodowych (ang. peripheral artery disease, PAD) obciążonych wysokim
ryzykiem zdarzeń
niedokrwiennych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 2,5 mg dwa razy na dobę.
•
_OZW_
Pacjenci przyjmujący produkt Xarelto 2,5 mg dwa razy na dobę powinni
również przyjmować dawkę
dobową 75 - 100 mg ASA lub dawkę dobową 75 - 100 mg ASA oprócz
dawki dobowej
75 mg klopidogrelu lub standardowej dawki dobowej tyklopidyny.
Leczenie należy regularnie kontrolować, indywidualnie dla pacjenta,
pod kątem ryzyka zdarzeń
niedokrwiennych w stosunku do ryzyka krwawień. Wydłużenie leczenia
wykraczające poza
12 miesięcy powinno zostać wprowadzone na podstawie indywidualnej
oceny pacjenta, pon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 02-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 02-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 02-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-02-2021
资料单张 资料单张 德文 02-08-2023
产品特点 产品特点 德文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 02-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-02-2021
资料单张 资料单张 英文 02-08-2023
产品特点 产品特点 英文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-02-2021
资料单张 资料单张 法文 02-08-2023
产品特点 产品特点 法文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 02-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 02-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 02-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 02-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史