Zynteglo

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-06-2019

有效成分:

Аутологичная СD34+ stanica obogaćena populaciji, sadrži гемопоэтические matične stanice pretvorene s lentiglobin BB305 лентивирусные vektori, кодирующие beta-kao-T87Q-глобина gena

可用日期:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

ATC代码:

B06A

INN(国际名称):

betibeglogene autotemcel

治疗组:

Other hematological agents

治疗领域:

beta-talasemija

疗效迹象:

Zynteglo indiciran za liječenje bolesnika starijih od 12 godina s трансфузионно-ovisna β талассемии (ТДТ), koji nemaju β0/β0 genotip, za koje гемопоэтических matičnih stanica (GCW) transplantacija primjereno, a ljudskih лейкоцитарного antigena (HLA) odgovara recenzije donatora GCW ne postoji.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

povučen

授权日期:

2019-05-29

资料单张

                                Lijek koji više nije odobren
34
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA ILI NJEGOVATELJA
ZYNTEGLO 1,2-20 × 10
6
STANICA/ML DISPERZIJA ZA INFUZIJU
betibeglogen autotemcel
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO
ŠTO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
Dobit ćete KARTICU S UPOZORENJIMA ZA BOLESNIKA koja sadrži važne
sigurnosne informacije koje
trebate znati o Vašem liječenju Zynteglom. U svakom trenutku trebate
nositi karticu s upozorenjima za
bolesnika i pokazati je svom liječniku ili medicinskoj sestri kada ih
vidite ili ako ste primljeni u
bolnicu.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Pažljivo pročitajte karticu s upozorenjima za bolesnika i slijedite
upute na njoj.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zynteglo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zynteglo
3.
Kako primjenjivati Zynteglo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zynteglo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYNTEGLO I ZA
ŠTO SE KORISTI
Zynteglo se koristi za liječenje ozbiljne genetske bolesti koja se
zove beta-talasemija ovisna o
transfuziji (TDT), a uključuje bolest poznatu pod nazivom
beta-talasemija major, u osoba u dobi od 12
i više godina. Osobe s ovom bolešću ne mogu stvariti dovoljno
hemoglobina, proteina u krvi koji nosi
kisik. Točnije, zbog nedostatka na genu, osobe s TDT-om ne proizvode
dovoljnu količinu jednog
dijela hemoglobina koji se naziva beta-globin. Zbog tog nedostatka,
ljudi s TDT-om su anemi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lijek koji više nije odobren
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
stanica/ml disperzija za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Zynteglo (betibeglogen autotemcel) je obogaćena stanična populacija
genetski modificiranih
autolognih CD34
+
stanica koja sadrži hematopoetske matične stanice (engl.
_haematopoietic stem cells_,
HSC) transducirane lentivirusnim vektorom (LVV) s genom koji kodira β
A-T87Q
-globin.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Gotovi lijek sastoji se od jedne ili više infuzijskih vrećica koje
sadrže disperziju
1,2-20 × 10
6
stanica/ml suspendiranih u otopini za krioprezervaciju. Jedna
infuzijska vrećica sadrži
približno 20 ml lijeka Zynteglo.
Kvantitativne informacije o lijeku vezane uz jačinu, CD34
+
stanice i dozu lijeka nalaze se u listu s
informacijama o lotu. List s informacijama o lotu uključen je u
poklopac kriogenog spremnika koji se
koristi za transport lijeka Zynteglo.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 391-1564 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za infuziju.
Bistra do blago zamućena, bezbojna do žuta ili ružičasta
disperzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zynteglo je indiciran za liječenje bolesnika u dobi od 12 godina i
starijih s beta-talasemijom ovisnom
o transfuziji (engl. _transfusion-_
_dependent β_
_-thalassaemia_, TDT) koji nemaju β
0
/β
0
genotip i koji su
pogodni za transplantaciju hematopoetskih matičnih stanica (engl.
_haematopoietic stem cell_, HSC), ali
nije dostupan srodni davatelj HSC stanica s podudarnim ljudskim
leukocitnim antigenima (HLA)
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I
NAČIN PRIMJENE
Zyn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 20-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 20-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 20-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-06-2019
资料单张 资料单张 德文 20-01-2022
产品特点 产品特点 德文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 20-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-06-2019
资料单张 资料单张 英文 20-01-2022
产品特点 产品特点 英文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-06-2019
资料单张 资料单张 法文 20-01-2022
产品特点 产品特点 法文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 20-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 20-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 20-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 20-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 20-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-01-2022

查看文件历史