Ifirmacombi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

C09DA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

المجال العلاجي:

Hypertonie

الخصائص العلاجية:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese Kombination fester Dosierungen ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2011-03-04

نشرة المعلومات

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ifirmacombi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ifirmacombi beachten?
3.
Wie ist Ifirmacombi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ifirmacombi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IFIRMACOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ifirmacombi ist eine Kombination von zwei Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung erhöhen und dadurch den Blutdruck senken.
Die Kombination beider Wirkstoffe von Ifirmacombi senkt den Blutdr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Blass pinke, biconvexe, ovale Filmtabletten.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Weiße, biconvexe, kapselförmige Filmtabletten.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
Blass pinke, biconvexe, kapselförmige Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Ifirmacombi kann ein Mal täglich unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d.h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
3
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit
Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein nicht ausreichend
eingestellt ist;
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit
Irbesartan 300 mg oder Ifirm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات