Ifirmacombi

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Терапевтична области:

Hypertonie

Терапевтичні свідчення:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese Kombination fester Dosierungen ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2011-03-04

інформаційний буклет

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ifirmacombi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ifirmacombi beachten?
3.
Wie ist Ifirmacombi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ifirmacombi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IFIRMACOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ifirmacombi ist eine Kombination von zwei Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung erhöhen und dadurch den Blutdruck senken.
Die Kombination beider Wirkstoffe von Ifirmacombi senkt den Blutdr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan (als
Irbesartanhydrochlorid) und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Blass pinke, biconvexe, ovale Filmtabletten.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Weiße, biconvexe, kapselförmige Filmtabletten.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg Filmtabletten
Blass pinke, biconvexe, kapselförmige Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Ifirmacombi kann ein Mal täglich unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d.h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
3
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit
Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein nicht ausreichend
eingestellt ist;
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit
Irbesartan 300 mg oder Ifirm
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів