Iressa

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

gefitinib

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

L01XE02

INN (Международно Name):

gefitinib

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Терапевтични показания:

Iressa è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di epidermico del fattore di crescita recettore tirosina chinasi.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2009-06-24

Листовка

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IRESSA 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
gefitinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è IRESSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere IRESSA
3.
Come prendere IRESSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IRESSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È IRESSA E A COSA SERVE
IRESSA contiene il principio attivo gefitinib che blocca una proteina
chiamata “recettore del fattore di
crescita epidermoidale” (EGFR). Questa proteina è coinvolta nella
crescita e nella diffusione delle
cellule tumorali.
IRESSA è utilizzato per il trattamento degli adulti con cancro
polmonare non a piccole cellule. Questo
cancro è una malattia nella quale si formano cellule maligne (cancro)
nel tessuto del polmone.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IRESSA
NON PRENDA IRESSA
-
se è allergico a gefitinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6, “Che cosa contiene IRESSA”).
-
se sta allattando con latte materno.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IRESSA
-
se ha mai avuto qualche altro problema polmonare. Alcuni problemi
polmonari possono
peggiorare durante il trattamento con IRESSA.
-
se ha mai avuto problemi di fegato.
BAMBINI ED ADOLESCENTI
IRESSA non è indicato nei bambini e negl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IRESSA 250 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 250 mg di gefitinib.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa contiene 163,5 mg di lattosio (come monoidrato).
Ogni compressa contiene 3,86 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compressa).
Le compresse sono marroni, rotonde, biconvesse, con impresso “IRESSA
250” su un lato e nulla
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
IRESSA è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti affetti da carcinoma polmonare
non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con
mutazione attivante l’EGFR-TK
(vedere paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con IRESSA deve essere iniziato e supervisionato da un
medico esperto nell’uso di
terapie antitumorali.
Posologia
La posologia raccomandata di IRESSA è di una compressa da 250 mg una
volta al giorno. Se viene
dimenticata una dose, questa deve essere assunta non appena il
paziente se ne ricorda. Se ciò avviene a
meno di 12 ore dalla dose successiva, il paziente non deve assumere la
dose dimenticata. Il paziente
non deve assumere una dose doppia (due dosi allo stesso tempo) per
recuperare la dose dimenticata.
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia di IRESSA nei bambini e negli adolescenti
di età inferiore ai 18 anni non
sono state stabilite. Non esiste alcun uso indicato di gefitinib nella
popolazione pediatrica
nell’indicazione di NSCLC.
_Compromissione epatica_
I pazienti con compromissione epatica da moderata a grave dovuta a
cirrosi (Child-Pugh B o C)
presentano aumentate concentrazioni plasmatiche di gefitinib. Questi
pazienti devono essere
attentamente monitorati per gli eventi avversi. Le concentrazioni
plasmatiche non sono aumentate in
pazienti con elevati livelli di as
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-07-2009
Листовка Листовка испански 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-07-2023
Листовка Листовка чешки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-07-2023
Листовка Листовка датски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-07-2023
Листовка Листовка немски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-07-2023
Листовка Листовка естонски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-07-2023
Листовка Листовка гръцки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-07-2023
Листовка Листовка английски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-07-2009
Листовка Листовка френски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-07-2023
Листовка Листовка латвийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-07-2009
Листовка Листовка литовски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-07-2023
Листовка Листовка унгарски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-07-2023
Листовка Листовка малтийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-07-2009
Листовка Листовка нидерландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-07-2009
Листовка Листовка полски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-07-2023
Листовка Листовка португалски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-07-2009
Листовка Листовка румънски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-07-2023
Листовка Листовка словашки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-07-2023
Листовка Листовка словенски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-07-2009
Листовка Листовка фински 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-07-2023
Листовка Листовка шведски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-07-2023
Листовка Листовка норвежки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-07-2023
Листовка Листовка исландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-07-2023
Листовка Листовка хърватски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите