Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Dostupné s:

sanofi-aventis groupe 

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutické oblasti:

Hypertonie

Terapeutické indikace:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck unter Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2007-01-18

Informace pro uživatele

                                118
B. PACKUNGSBEILAGE
119
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZID ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
▪
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
▪
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
▪
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
▪
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan Hydrochlorothiazid
Zentiva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZID ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva ist eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln
(Thiaziddiuretika genannt), die die
Urinausscheidung e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 150 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 26,65 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Pfirsichfarbene, bikonvexe, oval geformte Tablette mit Prägung, auf
der einen Seite ein Herz und auf
der anderen Seite die Zahl 2775.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva kann ein Mal täglich
unabhängig von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d. h. Irbesartan und
Hydrochlorothiazid) ist zu empfehlen.
Wenn klinisch vertretbar, kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf die fixe
Kombination in Erwägung gezogen werden:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg/12,5 mg kann bei
Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit Hydrochlorothiazid oder Irbesartan 150 mg allein
nicht ausreichend
eingestellt ist.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/12,5 mg kann bei
Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan 300 mg oder Irbesartan
Hydrochlorothiazid
Zentiva 150 mg/12,5 mg nicht ausreichend eingestellt ist.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/25 mg kann bei Patienten
angewendet werden,
deren Blutdruck mit Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 300 mg/12,5
mg nicht ausreichend
eingestellt ist.
Höhere Dosierungen als 300 mg Irbesartan/25 mg Hydrochlorothiazid ein
Mal täglich werden nicht

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem