Possia

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Ticagrelor

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

B01AC24

INN (Mezinárodní Name):

ticagrelor

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikace:

Possia, in co-somministrata con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (angina instabile, infarto miocardico non-ST-altezza [NSTEMI] o sopraslivellamento infarto miocardico [STEMI]); compresi i pazienti diretti medicamente e coloro che sono riusciti con intervento coronarico percutaneo (PCI) o by-pass coronarico (CABG).

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2010-12-03

Informace pro uživatele

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POSSIA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Possia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Possia
3.
Come prendere Possia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Possia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È POSSIA E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È POSSIA
Possia contiene il principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati antiaggreganti piastrinici.
COME AGISCE POSSIA
Possia agisce sulle cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Queste cellule molto piccole
del sangue aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pericoloso, perché:
•
il coagulo può interrompere completamente il rifornimento di sangue
– ciò può causare un attacco
cardiaco (infarto miocardico) o un ictus, oppure
•
il coagulo può ostruire parzialmente i vasi sanguigni che irrorano il
cuore – ciò riduce il flusso di
sangue al cuore e può causare un dolore al petto che va e viene
(chiamato ‘angina instabile’).
Possia aiuta a bloccare l’aggregazione delle piastrine.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Possia 90
mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 90
mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore giallo, con impresso ‘90’
sopra una ‘T’ su
un lato, e lisce sull’altro lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Possia, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la
prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con Sindrome
Coronarica Acuta
(angina instabile, infarto miocardico senza innalzamento del tratto ST
[NSTEMI] o
infarto miocardico con innalzamento del tratto ST [STEMI]), compresi i
pazienti
trattati farmacologicamente e quelli sottoposti a intervento
coronarico percutaneo
(PCI) o a impianto di by-pass aorto-coronarico (CABG).
Per ulteriori informazioni, si rimanda al paragrafo 5.1.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Possia deve essere iniziato con una singola dose da
carico da 180 mg
(due compresse da 90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due
volte al giorno.
I pazienti in trattamento con Possia devono anche assumere ASA
quotidianamente
, a meno
che non sia specificatamente controindicato. Dopo una dose iniziale di
ASA, Possia deve essere assunto con
una dose di mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg
(vedere paragrafo
5.1).
Si raccomanda di seguire il trattamento fino a 12 mesi, a meno che
l’interruzione della terapia con Possia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
L’esperienza oltre i 12 mesi è limitata.
Nei pazienti con Sindrome Coronarica Acuta (SCA), la prematura
interruzione di qualunque terapia
antipiastrinica, compresa quella con Possia, potrebbe risultare in un
aumentato rischio di morte per cause
cardiovascolari o di infarto m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-02-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů