Possia

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ticagrelor

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

B01AC24

INN (International Nazwa):

ticagrelor

Grupa terapeutyczna:

Agenti antitrombotici

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Wskazania:

Possia, in co-somministrata con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (angina instabile, infarto miocardico non-ST-altezza [NSTEMI] o sopraslivellamento infarto miocardico [STEMI]); compresi i pazienti diretti medicamente e coloro che sono riusciti con intervento coronarico percutaneo (PCI) o by-pass coronarico (CABG).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2010-12-03

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POSSIA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Possia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Possia
3.
Come prendere Possia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Possia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È POSSIA E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È POSSIA
Possia contiene il principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati antiaggreganti piastrinici.
COME AGISCE POSSIA
Possia agisce sulle cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Queste cellule molto piccole
del sangue aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pericoloso, perché:
•
il coagulo può interrompere completamente il rifornimento di sangue
– ciò può causare un attacco
cardiaco (infarto miocardico) o un ictus, oppure
•
il coagulo può ostruire parzialmente i vasi sanguigni che irrorano il
cuore – ciò riduce il flusso di
sangue al cuore e può causare un dolore al petto che va e viene
(chiamato ‘angina instabile’).
Possia aiuta a bloccare l’aggregazione delle piastrine.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Possia 90
mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 90
mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore giallo, con impresso ‘90’
sopra una ‘T’ su
un lato, e lisce sull’altro lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Possia, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la
prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con Sindrome
Coronarica Acuta
(angina instabile, infarto miocardico senza innalzamento del tratto ST
[NSTEMI] o
infarto miocardico con innalzamento del tratto ST [STEMI]), compresi i
pazienti
trattati farmacologicamente e quelli sottoposti a intervento
coronarico percutaneo
(PCI) o a impianto di by-pass aorto-coronarico (CABG).
Per ulteriori informazioni, si rimanda al paragrafo 5.1.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Possia deve essere iniziato con una singola dose da
carico da 180 mg
(due compresse da 90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due
volte al giorno.
I pazienti in trattamento con Possia devono anche assumere ASA
quotidianamente
, a meno
che non sia specificatamente controindicato. Dopo una dose iniziale di
ASA, Possia deve essere assunto con
una dose di mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg
(vedere paragrafo
5.1).
Si raccomanda di seguire il trattamento fino a 12 mesi, a meno che
l’interruzione della terapia con Possia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
L’esperienza oltre i 12 mesi è limitata.
Nei pazienti con Sindrome Coronarica Acuta (SCA), la prematura
interruzione di qualunque terapia
antipiastrinica, compresa quella con Possia, potrebbe risultare in un
aumentato rischio di morte per cause
cardiovascolari o di infarto m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-02-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów