Shingrix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-12-2023

Aktiv bestanddel:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

ATC-kode:

J07BK03

INN (International Name):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

Herpes Zoster

Terapeutiske indikationer:

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. L'uso di Shingrix dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2018-03-21

Indlægsseddel

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SHINGRIX POLVERE E SOSPENSIONE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino per l’herpes zoster (ricombinante, adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Shingrix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Shingrix
3.
Come si somministra Shingrix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Shingrix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SHINGRIX E A COSA SERVE
A COSA SERVE SHINGRIX
Shingrix è un vaccino che aiuta a proteggere gli adulti contro
l’herpes zoster e la nevralgia post-
erpetica (PHN), il dolore nervoso di lunga durata che segue l’herpes
zoster.
Shingrix viene somministrato a:
•
adulti a partire dai 50 anni;
•
adulti a partire dai 18 anni che hanno un rischio maggiore di
contrarre il fuoco di Sant'Antonio.
Shingrix non può essere usato per prevenire la varicella.
COS’È L’HERPES ZOSTER (FUOCO DI S. ANTONIO)
•
L’herpes zoster è un’eruzione dolorosa con vesciche. Di solito si
verifica in una parte del corpo
e può durare diverse settimane.
•
L’herpes zoster è causato dallo stesso virus che causa la
varicella.
•
Dopo aver avuto la varicella, il virus che ha causato la malattia
permane nell’organismo nelle
cellule nervose.
•
Può succedere, dopo molti anni dalla varicella, quando il sistema
immunitario (la naturale difesa
del corpo) diventa più debole (a causa dell'età, di una malattia o
di un farmaco che si sta
assumendo), che il virus causi il fuoco di Sant’
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Shingrix polvere e sospensione per sospensione iniettabile
Vaccino per l’herpes zoster (ricombinante, adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dopo ricostituzione, una dose (0,5 mL) contiene:
Antigene glicoproteina E
2,3
del Virus Varicella Zoster
1
50 microgrammi
1
Virus Varicella Zoster =
_Varicella Zoster Virus,_
VZV
2
adiuvato con AS01
B
contenente:
estratto di pianta
_Quillaja saponaria_
Molina, frazione 21 (QS-21)
50 microgrammi
3-O-desacyl-4’-monofosforil lipide A (MPL) da
_Salmonella minnesota _
50 microgrammi
3
glicoproteina E (gE) prodotta con tecnologia DNA ricombinante in
cellule ovariche di criceto cinese
(
_Chinese Hamster Ovary,_
CHO)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e sospensione per sospensione iniettabile.
La polvere è bianca.
La sospensione è un liquido opalescente, da incolore a marrone
pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Shingrix è indicato per la prevenzione dell’herpes zoster (HZ) e
della nevralgia post-erpetica (
_post-_
_herpetic neuralgia_
, PHN), in:
•
adulti di età pari o superiore a 50 anni
_ _
•
adulti di età pari o superiore a 18 anni ad aumentato rischio di HZ
_. _
_ _
L’uso di Shingrix deve essere in accordo alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La schedula di vaccinazione primaria consiste di due dosi da 0,5 mL
ciascuna: una dose iniziale seguita
da una seconda dose 2 mesi dopo.
Se è necessaria flessibilità nella schedula di vaccinazione, la
seconda dose può essere somministrata tra
2 e 6 mesi dopo la prima dose (vedere paragrafo 5.1).
Per i soggetti che sono o che potrebbero diventare immunodeficienti o
immunodepressi a causa di
malattia o terapia e che trarrebbero beneficio da un programma di
vaccinazione più breve, la seconda
dose può essere somministrata da 1 a 2 mesi dopo la dose iniziale
(vedere paragrafo 5.1).
Non è s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-09-2020

Se dokumenthistorik