Mirapexin

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Therapeutic group:

Farmaci anti-Parkinson

Therapeutic area:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Therapeutic indications:

Mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). Mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Product summary:

Revision: 40

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

1998-02-23

Patient Information leaflet

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è MIRAPEXIN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MIRAPEXIN
3.
Come prendere MIRAPEXIN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MIRAPEXIN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MIRAPEXIN E A COSA SERVE
MIRAPEXIN contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti
come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli
impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
MIRAPEXIN È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson primaria negli
adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
-
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) primaria
da moderata a grave negli
adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MIRAPEXIN
NON PRENDA MIRAPEXIN
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere MIRAPEXIN. Informi il medico se
ha (aveva) o sviluppa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde ed hanno un codice impresso
(su un lato il codice P6 e
sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P7 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P8 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde, incise su entrambi i lati
ed hanno un codice impresso (su
un lato il codice P9 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
I
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-01-2024

View documents history