Mirapexin

国: 欧州連合

言語: イタリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-01-2011

有効成分:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

pramipexole

治療群:

Farmaci anti-Parkinson

治療領域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

適応症:

Mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). Mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

製品概要:

Revision: 40

認証ステータス:

autorizzato

承認日:

1998-02-23

情報リーフレット

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è MIRAPEXIN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MIRAPEXIN
3.
Come prendere MIRAPEXIN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MIRAPEXIN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MIRAPEXIN E A COSA SERVE
MIRAPEXIN contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti
come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli
impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
MIRAPEXIN È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson primaria negli
adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
-
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) primaria
da moderata a grave negli
adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MIRAPEXIN
NON PRENDA MIRAPEXIN
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere MIRAPEXIN. Informi il medico se
ha (aveva) o sviluppa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde ed hanno un codice impresso
(su un lato il codice P6 e
sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P7 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P8 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde, incise su entrambi i lati
ed hanno un codice impresso (su
un lato il codice P9 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
I
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する