Mirapexin

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Farmaci anti-Parkinson

Terápiás terület:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). Mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Termék összefoglaló:

Revision: 40

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

1998-02-23

Betegtájékoztató

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è MIRAPEXIN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MIRAPEXIN
3.
Come prendere MIRAPEXIN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MIRAPEXIN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MIRAPEXIN E A COSA SERVE
MIRAPEXIN contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti
come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli
impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
MIRAPEXIN È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson primaria negli
adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
-
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) primaria
da moderata a grave negli
adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MIRAPEXIN
NON PRENDA MIRAPEXIN
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere MIRAPEXIN. Informi il medico se
ha (aveva) o sviluppa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde ed hanno un codice impresso
(su un lato il codice P6 e
sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P7 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P8 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde, incise su entrambi i lati
ed hanno un codice impresso (su
un lato il codice P9 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
I
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése