GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

macimorelin asetaatti

זמין מ:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

קוד ATC:

V04CD06

INN (שם בינלאומי):

macimorelin

קבוצה תרפויטית:

macimorelin

איזור תרפויטי:

Diagnostisia Tekniikoita, Hormonitoimintaa

סממני תרפויטית:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.  GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) in adults.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2019-01-11

עלון מידע

                                23
B.
PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE/KÄYTTÄJÄLLE
GHRYVELIN
®
60 MG RAKEET ORAALISUSPENSIOTA VARTEN, ANNOSPUSSI
masimoreliini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN OTAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GHRYVELIN on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin GHRYVELIN -valmistetta
annetaan
3.
Miten GHRYVELIN -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GHRYVELIN -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GHRYVELIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeen sisältämä vaikuttava aine on masimoreliini.
Masimoreliini toimii luonnollisen hormonin
tavoin ja saa aivolisäkkeen vapauttamaan kasvuhormonia verenkiertoon.
GHRYVELIN -valmistetta käytetään aikuisille. Sen avulla testataan
elimistön kyky tuottaa
kasvuhormonia. Sitä käytetään silloin, kun lääkäri arvelee,
ettei sinulla ole tarpeeksi kasvuhormonia
(aikuisten kasvuhormonin puutos). Tämä ei ole hoito potilaille,
joilla ei ole tarpeeksi kasvuhormonia,
vaan koe, joka auttaa lääkäriä toteamaan tämän tilan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN GHRYVELIN -
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan mahdollisista
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GHRYVELIN 60 mg rakeet oraalisuspensiota varten, annospussi
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annospussi sisältää masimoreliiniasetaattia määrän, joka
vastaa 60 mg:aa masimoreliinia. 1 ml
käyttökuntoon saatettua suspensiota sisältää 500 mikrogrammaa
masimoreliinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Sisältää laktoosimonohydraattia 1 691,8 mg per annospussi.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet oraalisuspensiota varten, annospussi.
Valkoiset tai luonnonvalkoiset rakeet.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
GHRYVELIN on tarkoitettu aikuisille kasvuhormonin puutoksen (GHD)
diagnosointiin (ks.
kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
GHRYVELIN -valmistetta saa käyttää vain kasvuhormonin puutoksen
diagnosointiin perehtyneen
lääkärin tai terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa.
Annostus
_Aikuispotilaat _
Annos lasketaan potilaan painon mukaan. Suositeltu kerta-annos
käyttökuntoon saatettua suspensiota
on 500 mikrogrammaa masimoreliinia painokiloa kohden.
Kasvuhormonin vapautuminen arvioidaan kolmella verinäytteellä, jotka
otetaan 45, 60 ja 90 minuutin
kuluttua lääkevalmisteen annosta.
_Kasvuhormonihoidon tai suoraan aivolisäkkeen somatotropiinin
eritykseen vaikuttavien _
_lääkevalmisteiden käytön keskeyttäminen _
Kasvuhormonien (GH, somatotropiini) korvaushoitoa tai suoraan
aivolisäkkeen somatotropiinin
eritykseen vaikuttavia lääkevalmisteita (esim.
somatostatiinianalogeja, klonidiinia, levopodaa ja
dopamiiniagonisteja) käyttäviä potilaita on kehotettava
keskeyttämään kyseinen hoito vähintään yksi
kuukausi enn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-02-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-02-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה