Entecavir Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-01-2024
SPC SPC (SPC)
16-01-2024
PAR PAR (PAR)
26-10-2017

active_ingredient:

entecavir monoidrato

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

J05AF10

INN:

entecavir

therapeutic_group:

Antivirali per uso sistemico

therapeutic_area:

Epatite B

therapeutic_indication:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. malattia epatica scompensata. Per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con HBeAg positivi e HBeAg negativi di infezione da HBV. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B refrattaria alla lamivudina. Entecavir Mylan è indicato anche per il trattamento dell'infezione cronica da HBV in nucleoside ingenuo pazienti pediatrici da 2 a.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2017-09-18

PIL

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
entecavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Entecavir Viatris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Entecavir Viatris
3.
Come prendere Entecavir Viatris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Entecavir Viatris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ENTECAVIR VIATRIS E A COSA SERVE
LE COMPRESSE ENTECAVIR VIATRIS SONO UN MEDICINALE ANTI-VIRALE USATO
PER TRATTARE L'INFEZIONE
CRONICA (A LUNGO TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B (HBV) NEGLI ADULTI.
Entecavir Viatris può essere
usato in persone con fegato danneggiato che funziona ancora
correttamente (malattia epatica
compensata) e in persone con fegato danneggiato che non funziona
correttamente (malattia epatica
scompensata).
ENTECAVIR VIATRIS IN COMPRESSE VIENE USATO ANCHE PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A
LUNGO TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B (HBV) IN BAMBINI E ADOLESCENTI
DAI 2 ANNI IN SU E AL DI
SOTTO DEI 18 ANNI.
Entecavir Viatris può essere utilizzato in bambini il cui fegato è
danneggiato ma
funziona ancora correttamente (malattia epatica compensata).
L'infezione da virus dell'epatite B può causare danni al fegato.
Entecavir Viatris riduce la quantità di
virus nel corpo e migliora le condizioni del fegato.
2.
COSA DEVE SAPERE P
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Entecavir Viatris 0,5 mg compresse rivestite con film
Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Entecavir Viatris 0,5 mg compresse rivestite con film
_ _
Ogni compressa rivestita con film contiene entecavir monoidrato
equivalente a 0,5 mg di entecavir.
Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film
_ _
Ogni compressa rivestita con film contiene entecavir monoidrato
equivalente a 1 mg di entecavir.
Eccipiente con effetti noti
_Entecavir Viatris_
_0,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,5 mg di lattosio
monoidrato.
_Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 125 mg di lattosio
monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Entecavir Viatris 0,5 mg compresse rivestite con film
_ _
Compressa bianca, rivestita con film, rotonda, biconvessa, con bordo
smussato e con impresso "M" su
un lato e "EA" sull'altro lato. Diametro: 6,8 mm circa.
Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film
_ _
Compressa bianca, rivestita con film, rotonda, biconvessa, con bordo
smussato e con impresso "M" su
un lato e "EB" sull'altro lato. Diametro: 8,8 mm circa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Entecavir Viatris è indicato per il trattamento dell'infezione
cronica da virus dell'epatite B (HBV)
(vedere paragrafo 5.1) in adulti con:
•
malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva,
livelli persistentemente
elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza
istologica di infiammazione
attiva e/o fibrosi.
•
malattia epatica scompensata (vedere paragrafo 4.4)
Sia per la malattia epatica compensata che scompensata, questa
indicazione si basa su dati clinici in
pazienti mai trattati prima con nucleosidici con infezione da virus
dell'epatite B HBeAg positivi e
HB
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 16-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 26-10-2017
PIL PIL իսպաներեն 16-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 16-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 26-10-2017
PIL PIL չեխերեն 16-01-2024
SPC SPC չեխերեն 16-01-2024
PAR PAR չեխերեն 26-10-2017
PIL PIL դանիերեն 16-01-2024
SPC SPC դանիերեն 16-01-2024
PAR PAR դանիերեն 26-10-2017
PIL PIL գերմաներեն 16-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 16-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 26-10-2017
PIL PIL էստոներեն 16-01-2024
SPC SPC էստոներեն 16-01-2024
PAR PAR էստոներեն 26-10-2017
PIL PIL հունարեն 16-01-2024
SPC SPC հունարեն 16-01-2024
PAR PAR հունարեն 26-10-2017
PIL PIL անգլերեն 16-01-2024
SPC SPC անգլերեն 16-01-2024
PAR PAR անգլերեն 26-10-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 16-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 16-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 26-10-2017
PIL PIL լատվիերեն 16-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 16-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 26-10-2017
PIL PIL լիտվերեն 16-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 16-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 26-10-2017
PIL PIL հունգարերեն 16-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 16-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 26-10-2017
PIL PIL մալթերեն 16-01-2024
SPC SPC մալթերեն 16-01-2024
PAR PAR մալթերեն 26-10-2017
PIL PIL հոլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 16-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 26-10-2017
PIL PIL լեհերեն 16-01-2024
SPC SPC լեհերեն 16-01-2024
PAR PAR լեհերեն 26-10-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 16-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 16-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 26-10-2017
PIL PIL ռումիներեն 16-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 16-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 26-10-2017
PIL PIL սլովակերեն 16-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 16-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 26-10-2017
PIL PIL սլովեներեն 16-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 16-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 26-10-2017
PIL PIL ֆիններեն 16-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 16-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 26-10-2017
PIL PIL շվեդերեն 16-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 16-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 26-10-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 16-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 16-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 16-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 16-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 16-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 16-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 26-10-2017