Entecavir Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-10-2017

유효 성분:

entecavir monoidrato

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

치료 그룹:

Antivirali per uso sistemico

치료 영역:

Epatite B

치료 징후:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. malattia epatica scompensata. Per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con HBeAg positivi e HBeAg negativi di infezione da HBV. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B refrattaria alla lamivudina. Entecavir Mylan è indicato anche per il trattamento dell'infezione cronica da HBV in nucleoside ingenuo pazienti pediatrici da 2 a.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2017-09-18

환자 정보 전단

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
entecavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Entecavir Viatris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Entecavir Viatris
3.
Come prendere Entecavir Viatris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Entecavir Viatris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ENTECAVIR VIATRIS E A COSA SERVE
LE COMPRESSE ENTECAVIR VIATRIS SONO UN MEDICINALE ANTI-VIRALE USATO
PER TRATTARE L'INFEZIONE
CRONICA (A LUNGO TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B (HBV) NEGLI ADULTI.
Entecavir Viatris può essere
usato in persone con fegato danneggiato che funziona ancora
correttamente (malattia epatica
compensata) e in persone con fegato danneggiato che non funziona
correttamente (malattia epatica
scompensata).
ENTECAVIR VIATRIS IN COMPRESSE VIENE USATO ANCHE PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A
LUNGO TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B (HBV) IN BAMBINI E ADOLESCENTI
DAI 2 ANNI IN SU E AL DI
SOTTO DEI 18 ANNI.
Entecavir Viatris può essere utilizzato in bambini il cui fegato è
danneggiato ma
funziona ancora correttamente (malattia epatica compensata).
L'infezione da virus dell'epatite B può causare danni al fegato.
Entecavir Viatris riduce la quantità di
virus nel corpo e migliora le condizioni del fegato.
2.
COSA DEVE SAPERE P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Entecavir Viatris 0,5 mg compresse rivestite con film
Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Entecavir Viatris 0,5 mg compresse rivestite con film
_ _
Ogni compressa rivestita con film contiene entecavir monoidrato
equivalente a 0,5 mg di entecavir.
Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film
_ _
Ogni compressa rivestita con film contiene entecavir monoidrato
equivalente a 1 mg di entecavir.
Eccipiente con effetti noti
_Entecavir Viatris_
_0,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,5 mg di lattosio
monoidrato.
_Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 125 mg di lattosio
monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Entecavir Viatris 0,5 mg compresse rivestite con film
_ _
Compressa bianca, rivestita con film, rotonda, biconvessa, con bordo
smussato e con impresso "M" su
un lato e "EA" sull'altro lato. Diametro: 6,8 mm circa.
Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film
_ _
Compressa bianca, rivestita con film, rotonda, biconvessa, con bordo
smussato e con impresso "M" su
un lato e "EB" sull'altro lato. Diametro: 8,8 mm circa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Entecavir Viatris è indicato per il trattamento dell'infezione
cronica da virus dell'epatite B (HBV)
(vedere paragrafo 5.1) in adulti con:
•
malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva,
livelli persistentemente
elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza
istologica di infiammazione
attiva e/o fibrosi.
•
malattia epatica scompensata (vedere paragrafo 4.4)
Sia per la malattia epatica compensata che scompensata, questa
indicazione si basa su dati clinici in
pazienti mai trattati prima con nucleosidici con infezione da virus
dell'epatite B HBeAg positivi e
HB
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림