Tylosintartrat 100% Kompaktat

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Tylosintartrat für Tiere (Ph.Eur.)

から入手可能:

Bela-Pharm GmbH & Co.KG (3072170)

ATCコード:

QJ01FA90

INN（国際名）:

Tylosin tartrate for animals (Ph. Eur.)

医薬品形態:

Granulat

構図:

Teil 1 - Granulat; Tylosintartrat für Tiere (Ph.Eur.) (30139) 1000 Milligramm

投与経路:

zum Eingeben über das Trinkwasser

治療群:

Küken

認証ステータス:

erloschen

承認日:

2001-06-29

製品の特徴

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
TYLOSINTARTRAT 100% KOMPAKTAT
1000 mg/g Granulat für Hühnerküken
Wirkstoff: Tylosintartrat für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Granulat enthält:
_Wirkstoffe:_
Tylosintartrat für Tiere
1000 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Granulat
Fast weißes bis schwach gelbes Granulat.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1.
Zieltierarten:
_Hühnerküken_
4.2.
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
_Hühnerküken:_
Zur Behandlung von Infektionskrankheiten, die durch
Tylosin-empfindliche
Erreger hervorgerufen sind:
_Hühnerküken_:
M.gallisepticum-Infektion
4.3.
Gegenanzeigen:
-
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
Tylosin und andere Makrolid-Antibiotika.
-
Nicht in Fällen einer bekannten Resistenz gegenüber Tylosin oder
einer
Kreuzresistenz gegenüber anderen Makroliden (sog. MLS-Resistenz)
anwenden.
-
Nicht anwenden bei Tieren mit Leberfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei gleichzeitiger bzw. weniger als eine Woche
zurückliegender Vakzinierung mit Tylosin-empfindlichen
Lebendimpfstoffen.
4.4.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Tylosingaben sind 3 Tage vor und eine Woche nach der Newcastle
Disease-
Vakzination zu vermeiden.
4.5.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf der Grundlage einer
Empfindlichkeitsprüfung der isolierten Bakterien von erkrankten
Tieren des
betroffenen landwirtschaftlichen Betriebes erfolgen.
Ist das nicht möglich, sollte die Behandlung auf der Grundlage
lokaler
1
(regionaler, hofspezifischer) epidemiologischer Daten zur
Empfindlichkeit
der Zielbakterien erfolgen.
Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die amtlichen nationalen
und
regionalen Richtlinien zum Einsatz von Antibio