Šalis: Šveicarija
kalba: italų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
foscarnetum natricum hexahydricum
Curatis AG
J05AD01
foscarnetum natricum hexahydricum
Soluzione per infusione
foscarnetum natricum hexahydricum 24 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 5.5 mg.
A
Synthetika
Augenlichtbedrohende di infezioni da Citomegalovirus nei Pazienti con AIDS
zugelassen
1993-08-30
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Foscavir® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/possibilità d’impiego Posologia/impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell’omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell’informazione TRANSFERIERT VON CLINIGEN HEALTHCARE SWITZERLAND SARL Foscavir® Composizione Principi attivi Foscarnetum natricum hexahydricum* * (corrisp. a 5,5 mg di sodio). Sostanze ausiliarie Acidum hydrochloridum; aqua ad injectabilia. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione per infusione per uso endovenoso, 1 ml contiene 24 mg (=80 μmol/ml) di foscarnetum natricum hexahydricum e 6000 mg/250ml (volume totale per contenitore). Indicazioni/possibilità d’impiego Terapia di induzione e di mantenimento in pazienti con AIDS affetti da malattie da citomegalovirus (CMV) associate al rischio di cecità. Terapia di induzione (3 x 40 mg/kg/giorno) in pazienti immunocompromessi con infezioni mucocutanee da Herpes simplex e resistenza all’aciclovir documentata clinicamente o in laboratorio. Posologia/impiego La posologia raccomandata negli adulti è la seguente: Terapia di induzione nella retinite da CMV Foscavir viene somministrato nell'arco di circa 2 - 3 settimane a seconda della risposta clinica, sotto forma di infusioni intermittenti. In pazienti con funzionalità renale normale, il trattamento va effettuato 3 volte al giorno con 60 mg/kg di p.c. di Foscavir (3 volte 2,5 ml di Foscavir/kg di p.c.) per almeno 1 ora ogni 8 ore, oppure 2 volte al Perskaitykite visą dokumentą