Foscavir Soluzione per infusione

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

foscarnetum natricum hexahydricum

Sẵn có từ:

Curatis AG

Mã ATC:

J05AD01

INN (Tên quốc tế):

foscarnetum natricum hexahydricum

Dạng dược phẩm:

Soluzione per infusione

Thành phần:

foscarnetum natricum hexahydricum 24 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 5.5 mg.

Lớp học:

A

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Augenlichtbedrohende di infezioni da Citomegalovirus nei Pazienti con AIDS

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1993-08-30

Đặc tính sản phẩm

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Foscavir®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
TRANSFERIERT VON CLINIGEN HEALTHCARE SWITZERLAND SARL
Foscavir®
Composizione
Principi attivi
Foscarnetum natricum hexahydricum*
* (corrisp. a 5,5 mg di sodio).
Sostanze ausiliarie
Acidum hydrochloridum; aqua ad injectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione per infusione per uso endovenoso, 1 ml contiene 24 mg (=80
μmol/ml) di foscarnetum
natricum hexahydricum e 6000 mg/250ml (volume totale per contenitore).
Indicazioni/possibilità d’impiego
Terapia di induzione e di mantenimento in pazienti con AIDS affetti da
malattie da citomegalovirus
(CMV) associate al rischio di cecità.
Terapia di induzione (3 x 40 mg/kg/giorno) in pazienti
immunocompromessi con infezioni mucocutanee
da Herpes simplex e resistenza all’aciclovir documentata
clinicamente o in laboratorio.
Posologia/impiego
La posologia raccomandata negli adulti è la seguente:
Terapia di induzione nella retinite da CMV
Foscavir viene somministrato nell'arco di circa 2 - 3 settimane a
seconda della risposta clinica, sotto
forma di infusioni intermittenti. In pazienti con funzionalità renale
normale, il trattamento va effettuato 3
volte al giorno con 60 mg/kg di p.c. di Foscavir (3 volte 2,5 ml di
Foscavir/kg di p.c.) per almeno 1 ora
ogni 8 ore, oppure 2 volte al