Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky spôsobená vírusom a (h1n1v) 2009. focetria by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - povrchové antigény vírusu chrípky (hemaglutinín a neuraminidáza) kmeňa: a / turkey / turkey / 1/05 (h5n1) -like kmeň (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky-a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny obsahujúce/turecko/turkey/1/05 (h5n1)-ako kmeň. aflunov by mali byť použité v súlade s oficiálne odporúčania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - vírus chrípky povrchové antigény (haemagglutinin a neuraminidase), inaktivované, tieto kmene:/california/7/2009 (h1n1)pdm09, ako kmeň a/brisbane/10/2010, divoký typ)/Švajčiarsko/9715293/2013 (h3n2) - like kmeň a/južná austrália/55/2014, divoký typ)b/phuket/3073/2013–ako kmeň(b/utah/9/2014, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky u dospelých, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. optaflu by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcíny - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptics - psy - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - imipramín - 30 - antidepressiva

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glaxosmithkline trading services limited, Írsko - zanamivir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - chrípka, človek - antivirotiká na systémové použitie - dectova je indikovaný na liečbu komplikovaných a potenciálne život ohrozujúce chrípke a alebo b, vírusovej infekcie u dospelých a pediatrických pacientov (vo veku ≥6 mesiacov), ak:pacient je vírus chrípky je známe, alebo podozrenie, že je odolný proti chrípke liekov iné ako zanamivir, a/orother anti-vírusové liekov na liečbu chrípky, vrátane vdýchnutí zanamivir, nie sú vhodné pre každého pacienta. dectova by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - povrchových antigénov chrípky vírusu, inaktivované: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantný inaktivovaný vírus vtáčej chrípky - imunologické - chicken; ducks - na aktívnu imunizáciu kurčiat a kačiek proti vírusu vtáčej chrípky typu a, podtypu h5. kurčatá: zníženie úmrtnosti a vylučovanie vírusu po expozícii. nástup imunity: 3 týždne po druhej injekcii. trvanie imunity u kurčiat ešte nebolo stanovené. ducks: zníženie klinických príznakov, a vírus vylučovanie po výzve. nástup imunity: 3 týždne po druhej injekcii. trvanie imunity v kačíc : 14 týždňov po druhej injekcii.