Abseamed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alfa-epoetiin

متاح من:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin alfa

المجموعة العلاجية:

Antianemilised preparaadid

المجال العلاجي:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

الخصائص العلاجية:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide:ravi aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja täiskasvanud patsientidel hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi;ravi raske aneemia, neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Abseamed saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (hemoglobiin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Abseamed saab kasutada, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande täiskasvanud mitte rauast puudulikkusega patsientidel enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. Hb 10-13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatav verekaotus on 900 kuni 1800 ml.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2007-08-27

نشرة المعلومات

                                72
B. PAKENDI INFOLEHT
73
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ABSEAMED 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Abseamed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Abseamedi kasutamist
3.
Kuidas Abseamedi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Abseamedi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABSEAMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Abseamed sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere
punaliblesid, mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine).
Alfaepoetiin on inimese valgu
erütropoetiini koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
ABSEAMEDI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Abseamed 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Abseamed 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Abseamed 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Abseamed 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Abseamed 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Abseamed 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Abseamed 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Abseamed 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Abseamed 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Abseamed 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Abseamed 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات