Abseamed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

alfa-epoetiin

Prieinama:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kodas:

B03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

epoetin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antianemilised preparaadid

Gydymo sritis:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapinės indikacijos:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide:ravi aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja täiskasvanud patsientidel hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi;ravi raske aneemia, neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Abseamed saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (hemoglobiin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Abseamed saab kasutada, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande täiskasvanud mitte rauast puudulikkusega patsientidel enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. Hb 10-13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatav verekaotus on 900 kuni 1800 ml.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2007-08-27

Pakuotės lapelis

                                72
B. PAKENDI INFOLEHT
73
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ABSEAMED 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Abseamed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Abseamedi kasutamist
3.
Kuidas Abseamedi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Abseamedi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABSEAMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Abseamed sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere
punaliblesid, mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine).
Alfaepoetiin on inimese valgu
erütropoetiini koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
ABSEAMEDI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Abseamed 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Abseamed 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Abseamed 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Abseamed 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Abseamed 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Abseamed 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Abseamed 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Abseamed 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Abseamed 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Abseamed 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Abseamed 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją