Aerinaze

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

R01BA52

INN (الاسم الدولي):

desloratadine, pseudoephedrine

المجموعة العلاجية:

Preparazioni nasali

المجال العلاجي:

Rinite, allergico, stagionale

الخصائص العلاجية:

Trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale, se accompagnati da congestione nasale.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2007-07-30

نشرة المعلومات

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
desloratadina/pseudoefedrina solfato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Aerinaze
e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aerinaze
3.
Come prendere Aerinaze
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aerinaze
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AERINAZE E A COSA SERVE
COS’È AERINAZE
Aerinaze compresse contiene una associazione di due principi attivi,
desloratadina che è un
antistaminico e pseudoefedrina solfato che è un decongestionante.
COME AGISCE AERINAZE
Gli antistaminici aiutano a ridurre i sintomi allergici prevenendo gli
effetti di una sostanza chiamata
istamina che è prodotta dall’organismo. I decongestionanti aiutano
a risolvere la congestione nasale
(naso bloccato/chiuso).
QUANDO DEVE ESSERE USATO AERINAZE
Aerinaze compresse allevia i sintomi associati alla rinite allergica
stagionale (raffreddore da fieno)
quali: starnuti, naso che cola, prurito al naso e agli occhi, quando
accompagnati da congestione nasale
negli adulti e negli adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA PRENDERE AERINAZE
NON PRENDA AERINAZE
-
se è allergico alla desloratadina, pseudoefedrina solfato, medicinali
adrenergici, o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aerinaze 2,5 mg/120 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di desloratadina e 120 mg di
pseudoefedrina solfato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa ovale a doppio strato blu e bianco con il marchio “D12”
impresso nello strato blu.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aerinaze è indicato in adulti e adolescenti di età uguale o
superiore a 12 anni per il trattamento
sintomatico della rinite allergica stagionale accompagnata da
congestione nasale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Aerinaze è di una compressa due volte al
giorno.
La dose e il periodo di trattamento raccomandati non devono essere
superati.
La durata del trattamento deve essere la più breve possibile e lo
stesso non deve essere continuato
dopo la scomparsa dei sintomi. È consigliabile limitare il
trattamento a circa 10 giorni, poiché nelle
somministrazioni croniche l’attività della pseudoefedrina solfato
può diminuire. Dopo il
miglioramento della congestione delle mucose delle alte vie
respiratorie, il trattamento, se necessario,
può essere continuato con desloratadina in monoterapia.
_ _
_Pazienti anziani _
I pazienti di età uguale o superiore a 60 anni hanno più
probabilità di sviluppare reazioni avverse ai
medicinali ad attività simpaticomimetica come la pseudoefedrina
solfato. La sicurezza e l’efficacia di
Aerinaze non sono state stabilite in questa popolazione, ed i dati
sono insufficienti per fornire adeguate
raccomandazioni sulla dose. Pertanto Aerinaze deve essere usato con
cautela nei pazienti di età
superiore a 60 anni.
_ _
_Pazienti con compromissione renale o epatica _
La sicurezza e l’efficacia di Aerinaze non sono state stabilite in
pazienti con compromessa funzionalità
renale o epatica, e non ci sono dati 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات