Aerinaze

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
23-11-2011

유효 성분:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

R01BA52

INN (국제 이름):

desloratadine, pseudoephedrine

치료 그룹:

Preparazioni nasali

치료 영역:

Rinite, allergico, stagionale

치료 징후:

Trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale, se accompagnati da congestione nasale.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2007-07-30

환자 정보 전단

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
desloratadina/pseudoefedrina solfato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Aerinaze
e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aerinaze
3.
Come prendere Aerinaze
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aerinaze
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AERINAZE E A COSA SERVE
COS’È AERINAZE
Aerinaze compresse contiene una associazione di due principi attivi,
desloratadina che è un
antistaminico e pseudoefedrina solfato che è un decongestionante.
COME AGISCE AERINAZE
Gli antistaminici aiutano a ridurre i sintomi allergici prevenendo gli
effetti di una sostanza chiamata
istamina che è prodotta dall’organismo. I decongestionanti aiutano
a risolvere la congestione nasale
(naso bloccato/chiuso).
QUANDO DEVE ESSERE USATO AERINAZE
Aerinaze compresse allevia i sintomi associati alla rinite allergica
stagionale (raffreddore da fieno)
quali: starnuti, naso che cola, prurito al naso e agli occhi, quando
accompagnati da congestione nasale
negli adulti e negli adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA PRENDERE AERINAZE
NON PRENDA AERINAZE
-
se è allergico alla desloratadina, pseudoefedrina solfato, medicinali
adrenergici, o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aerinaze 2,5 mg/120 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di desloratadina e 120 mg di
pseudoefedrina solfato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa ovale a doppio strato blu e bianco con il marchio “D12”
impresso nello strato blu.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aerinaze è indicato in adulti e adolescenti di età uguale o
superiore a 12 anni per il trattamento
sintomatico della rinite allergica stagionale accompagnata da
congestione nasale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Aerinaze è di una compressa due volte al
giorno.
La dose e il periodo di trattamento raccomandati non devono essere
superati.
La durata del trattamento deve essere la più breve possibile e lo
stesso non deve essere continuato
dopo la scomparsa dei sintomi. È consigliabile limitare il
trattamento a circa 10 giorni, poiché nelle
somministrazioni croniche l’attività della pseudoefedrina solfato
può diminuire. Dopo il
miglioramento della congestione delle mucose delle alte vie
respiratorie, il trattamento, se necessario,
può essere continuato con desloratadina in monoterapia.
_ _
_Pazienti anziani _
I pazienti di età uguale o superiore a 60 anni hanno più
probabilità di sviluppare reazioni avverse ai
medicinali ad attività simpaticomimetica come la pseudoefedrina
solfato. La sicurezza e l’efficacia di
Aerinaze non sono state stabilite in questa popolazione, ed i dati
sono insufficienti per fornire adeguate
raccomandazioni sulla dose. Pertanto Aerinaze deve essere usato con
cautela nei pazienti di età
superiore a 60 anni.
_ _
_Pazienti con compromissione renale o epatica _
La sicurezza e l’efficacia di Aerinaze non sono state stabilite in
pazienti con compromessa funzionalità
renale o epatica, e non ci sono dati 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-11-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2022

문서 기록보기