Aerivio Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Aerivio Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. AsthmaAerivio Spiromax er indikert for regelmessig behandling av pasienter med alvorlig astma der bruk av en kombinasjon produkt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-agonist) er riktig:pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på en lavere styrke kortikosteroid kombinasjon produktet orpatients allerede kontrolleres på en høy dose inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-agonist. Kronisk Obstruktiv lungesykdom (KOLS)Aerivio Spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med KOLS, med en FEV1.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2016-08-18

نشرة المعلومات

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi deg videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aerivio Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aerivio Spiromax
3.
Hvordan du bruker Aerivio Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aerivio Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AERIVIO SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aerivio Spiromax inneholder to legemidler, salmeterol og
flutikasonpropionat:

Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatatorer
hjelper med å holde luftveiene i
lungene åpne. Dette gjør det lettere å få luft inn og ut. Effekten
varer i minst 12 timer.

Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelse og
irritasjon i lungene.
Legen din har foreskrevet dette legemidlet til behandling av enten

Alvorlig astma, for å forebygge anfall av kortpustethet og pipende
pust,
eller

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), for å redusere antall
oppblussinger av symptomer.
Du må bruke Aerivio Spiromax hver dag som anvist av legen din. Dette
vil sørge for at legemidlet virker på
riktig måte for å kontrollere din astma eller KOLS.
AERIVIO SPIROMAX BIDRAR TIL Å STOPPE KORTPUSTETHET OG PIPENDE PUST
FØR DET INNTREFFER. AERIVIO
SPIROMAX SKAL IMI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tilmålte dose inneholder: 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Hver leverte dose (dosen fra munnstykket) inneholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder ca. 10 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et delvis gjennomsiktig gult deksel til
munnstykket.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aerivio Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og
eldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax er indisert til regelmessig behandling av pasienter
med alvorlig astma når bruk av et
kombinasjonsprodukt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende beta
2
-agonist) er hensiktsmessig:
-
pasienter som ikke kan oppnå tilstrekkelig kontroll med et
kortikosteroid-kombinasjonsprodukt av
lavere styrke
eller
-
pasienter som allerede har oppnådd tilstrekkelig kontroll med en
høydose, inhalert kortikosteroid
og langtidsvirkende beta
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Aerivio Spiromax er indisert til symptomatisk behandling av pasienter
med KOLS, med en FEV
1
predikert
normalverdi < 60 % (før bronkodilatator) og gjentatte
eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer til
tross for regelmessig behandling med bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Aerivio Spiromax er kun indisert til voksne i alderen 18 år og eldre.
Aerivio Spiromax er ikke indisert til bruk hos barn i alderen 12 år
og yngre, eller ungdom i alderen 13 til
17 år.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dosering
Administrasjonsmåte: Bruk til inhalasjon
Pasientene må gjøres oppmerksomme på at Aerivio Spiromax må brukes
daglig, også når pasientene er
symptomfrie, for 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات