Bemfola

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

folitropina alfa

متاح من:

Gedeon Richter Plc.

ATC رمز:

G03GA05

INN (الاسم الدولي):

follitropin alfa

المجموعة العلاجية:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

المجال العلاجي:

Anovulação

الخصائص العلاجية:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um endógena nível sérico de LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-03-26

نشرة المعلومات

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
folitropina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bemfola e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Bemfola
3.
Como utilizar Bemfola
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Bemfola
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BEMFOLA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É BEMFOLA
Este medicamento contém a substância ativa folitropina alfa, que é
quase idêntica a uma hormona
natural produzida pelo seu organismo chamada "hormona
folículo-estimulante" (FSH). A FSH é uma
gonadotropina, um tipo de hormona que desempenha um papel importante
na fertilidade e reprodução
humanas. Nas mulheres, a FSH é necessária para o crescimento e
desenvolvimento dos sacos
(folículos) nos ovários que contêm os óvulos. Nos homens, a FSH é
necessária para a produção de
espermatozoides.
PARA QUE É UTILIZADO BEMFOLA
EM MULHERES ADULTAS
, Bemfola é utilizado:
•
para ajudar a libertar um óvulo do ovário (ovulação) em mulheres
que não conseguem ovular e
que não responde
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bemfola 75 UI/0,125 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 150 IU/0.25 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 225 IU/0.375 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 300 IU/0.50 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 450 IU/0.75 ml solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução contém 600 UI (equivalente a 44 microgramas) de
folitropina alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 75 UI
(equivalente a 5,5 microgramas)
em 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0.25 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 150 UI
(equivalente a 11 microgramas)
em 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0.375 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 225 UI
(equivalente a
16,5 microgramas) em 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0.50 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 300 UI
(equivalente a 22 microgramas)
em 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0.75 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 450 UI
(equivalente a 33 microgramas)
em 0,75 ml.
* hormona folículo-estimulante humana recombinante (r-hFSH) produzida
em células de Ovário de
Hamster Chinês (CHO) por tecnologia do ADN recombinante.
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução límpida incolor.
O pH da solução varia entre 6,7 a 7,3.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em mulheres adultas
•
Anovulação (incluindo a síndrome do ovário poliquístico) em
mulheres que não responderam ao
tratamento com citrato de clomifeno.
3
•
Estimulação do desenvolvimento multifolicular 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات