Bemfola

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

folitropina alfa

Dostupné z:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03GA05

INN (Medzinárodný Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Terapeutické oblasti:

Anovulação

Terapeutické indikácie:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um endógena nível sérico de LH < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-03-26

Príbalový leták

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUÇÃO
INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
folitropina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bemfola e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Bemfola
3.
Como utilizar Bemfola
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Bemfola
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BEMFOLA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É BEMFOLA
Este medicamento contém a substância ativa folitropina alfa, que é
quase idêntica a uma hormona
natural produzida pelo seu organismo chamada "hormona
folículo-estimulante" (FSH). A FSH é uma
gonadotropina, um tipo de hormona que desempenha um papel importante
na fertilidade e reprodução
humanas. Nas mulheres, a FSH é necessária para o crescimento e
desenvolvimento dos sacos
(folículos) nos ovários que contêm os óvulos. Nos homens, a FSH é
necessária para a produção de
espermatozoides.
PARA QUE É UTILIZADO BEMFOLA
EM MULHERES ADULTAS
, Bemfola é utilizado:
•
para ajudar a libertar um óvulo do ovário (ovulação) em mulheres
que não conseguem ovular e
que não responde
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bemfola 75 UI/0,125 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 150 IU/0.25 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 225 IU/0.375 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 300 IU/0.50 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Bemfola 450 IU/0.75 ml solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução contém 600 UI (equivalente a 44 microgramas) de
folitropina alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 75 UI
(equivalente a 5,5 microgramas)
em 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0.25 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 150 UI
(equivalente a 11 microgramas)
em 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0.375 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 225 UI
(equivalente a
16,5 microgramas) em 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0.50 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 300 UI
(equivalente a 22 microgramas)
em 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0.75 ml solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia permite a administração de uma dose de 450 UI
(equivalente a 33 microgramas)
em 0,75 ml.
* hormona folículo-estimulante humana recombinante (r-hFSH) produzida
em células de Ovário de
Hamster Chinês (CHO) por tecnologia do ADN recombinante.
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução límpida incolor.
O pH da solução varia entre 6,7 a 7,3.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em mulheres adultas
•
Anovulação (incluindo a síndrome do ovário poliquístico) em
mulheres que não responderam ao
tratamento com citrato de clomifeno.
3
•
Estimulação do desenvolvimento multifolicular 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov