BindRen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

kolestilanas

متاح من:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC رمز:

V03AE

INN (الاسم الدولي):

colestilan

المجموعة العلاجية:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

المجال العلاجي:

Hiperfosfatemija

الخصائص العلاجية:

Hiperfosfatemijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos 5 etapu, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2013-01-21

نشرة المعلومات

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BINDREN 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kolestilanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BindRen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BindRen
3.
Kaip vartoti BindRen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BindRen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BINDREN IR KAM JIS VARTOJAMAS
BindRen sudėtyje yra veikliosios medžiagos kolestilano. Jis
vartojamas suaugusių pacientų, kuriems
atliekama dializė dėl sutrikusios inkstų funkcijos, didelei fosforo
koncentracijai kraujyje sumažinti.
Apie aukštą fosforo koncentraciją kraujyje (hiperfosfatemiją)
Jeigu Jūsų inkstai nebeveikia tinkamai, Jums gali būti atliekama
dializė, pakeičianti daugelį inkstų
funkcijų. Jums taip pat patarta laikytis specialios dietos, kad
sumažėtų organizmo iš maisto paimamo
fosforo kiekis. Kartais dializės ir dietos nepakanka, kad būtų
sustabdytas fosforo koncentracijos
didėjimas aukščiau normos – tokią būklę gydytojas vadina
hiperfosfatemija. Palaikyti nedidelę fosforo
koncentraciją kraujyje svar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BindRen 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g kolestilano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Balta ovalo formos plėvele dengta maždaug 20,2 mm ilgio ir 10,7 mm
pločio tabletė, kurios vienoje
pusėje išspausdinta „BINDREN“ (mėlynu rašalu).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BindRen skiriamas 5 stadijos lėtine inkstų liga (LIL) sergančių
suaugusių pacientų, kuriems atliekama
hemodializė arba peritoninė dializė, hiperfosfatemijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė yra 6–9 g per parą (po 2–3 g tris
kartus per parą).
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir pereina
prie BindRen, turi pradėti jo vartoti po
6–9 g per parą (po 2–3 g tris kartus per parą).
_Dozės parinkimas _
Turi būti stebima fosforo koncentracija serume. Jei priimtina fosforo
koncentracija serume
nepasiekiama, dozė gali būti 2–3 savaičių intervalais didinama 3
g per parą (po 1 g tris kartus per
parą). Didžiausia klinikinių tyrimų metu tirta BindRen paros dozė
buvo 15 g per parą (po 5 g tris
kartus per parą).
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvų žmonių populiacija_
Turima labai mažai patirties iš klinikinių tyrimų su vyresniais
kaip 75 metų pacientais.
_ _
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
BindRen skiriamas 5 stadijos lėtine inkstų liga (LIL) sergančių
suaugusių pacientų, kuriems atliekama
hemodializė arba peritoninė dializė, hiperfosfatemijai gydyti.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-04-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات