BindRen

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-04-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2015

有效成分:

kolestilanas

可用日期:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC代码:

V03AE

INN(国际名称):

colestilan

治疗组:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

治疗领域:

Hiperfosfatemija

疗效迹象:

Hiperfosfatemijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos 5 etapu, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2013-01-21

资料单张

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BINDREN 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kolestilanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BindRen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BindRen
3.
Kaip vartoti BindRen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BindRen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BINDREN IR KAM JIS VARTOJAMAS
BindRen sudėtyje yra veikliosios medžiagos kolestilano. Jis
vartojamas suaugusių pacientų, kuriems
atliekama dializė dėl sutrikusios inkstų funkcijos, didelei fosforo
koncentracijai kraujyje sumažinti.
Apie aukštą fosforo koncentraciją kraujyje (hiperfosfatemiją)
Jeigu Jūsų inkstai nebeveikia tinkamai, Jums gali būti atliekama
dializė, pakeičianti daugelį inkstų
funkcijų. Jums taip pat patarta laikytis specialios dietos, kad
sumažėtų organizmo iš maisto paimamo
fosforo kiekis. Kartais dializės ir dietos nepakanka, kad būtų
sustabdytas fosforo koncentracijos
didėjimas aukščiau normos – tokią būklę gydytojas vadina
hiperfosfatemija. Palaikyti nedidelę fosforo
koncentraciją kraujyje svar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BindRen 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g kolestilano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Balta ovalo formos plėvele dengta maždaug 20,2 mm ilgio ir 10,7 mm
pločio tabletė, kurios vienoje
pusėje išspausdinta „BINDREN“ (mėlynu rašalu).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BindRen skiriamas 5 stadijos lėtine inkstų liga (LIL) sergančių
suaugusių pacientų, kuriems atliekama
hemodializė arba peritoninė dializė, hiperfosfatemijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė yra 6–9 g per parą (po 2–3 g tris
kartus per parą).
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir pereina
prie BindRen, turi pradėti jo vartoti po
6–9 g per parą (po 2–3 g tris kartus per parą).
_Dozės parinkimas _
Turi būti stebima fosforo koncentracija serume. Jei priimtina fosforo
koncentracija serume
nepasiekiama, dozė gali būti 2–3 savaičių intervalais didinama 3
g per parą (po 1 g tris kartus per
parą). Didžiausia klinikinių tyrimų metu tirta BindRen paros dozė
buvo 15 g per parą (po 5 g tris
kartus per parą).
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvų žmonių populiacija_
Turima labai mažai patirties iš klinikinių tyrimų su vyresniais
kaip 75 metų pacientais.
_ _
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
BindRen skiriamas 5 stadijos lėtine inkstų liga (LIL) sergančių
suaugusių pacientų, kuriems atliekama
hemodializė arba peritoninė dializė, hiperfosfatemijai gydyti.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 01-04-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 01-04-2015
产品特点 产品特点 捷克文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 01-04-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2015
资料单张 资料单张 德文 01-04-2015
产品特点 产品特点 德文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 01-04-2015
产品特点 产品特点 希腊文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-04-2015
资料单张 资料单张 英文 01-04-2015
产品特点 产品特点 英文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2015
资料单张 资料单张 法文 01-04-2015
产品特点 产品特点 法文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 01-04-2015
产品特点 产品特点 意大利文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-04-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 01-04-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 波兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-04-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-04-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 01-04-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 01-04-2015
产品特点 产品特点 挪威文 01-04-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 01-04-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 01-04-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-04-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史