BroPair Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionato

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

المجال العلاجي:

Asma

الخصائص العلاجية:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2021-03-26

نشرة المعلومات

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMMI/100 MICROGRAMMI POLVERE PER
INALAZIONE
salmeterolo/fluticasone propionato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BroPair Spiromax
e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare BroPair Spiromax
3.
Come usare BroPair Spiromax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BroPair Spiromax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BROPAIR SPIROMAX E A COSA SERVE
BroPair Spiromax contiene 2 principi attivi: salmeterolo e fluticasone
propionato.
•
Salmeterolo è un broncodilatatore a lunga durata d’azione. I
broncodilatatori aiutano a mantenere aperte
le vie aeree nei polmoni. In questo modo facilitano l’entrata e
l’uscita dell’aria. L’effetto di salmeterolo
dura almeno 12 ore.
•
Fluticasone propionato è un corticosteroide che riduce il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
BroPair Spiromax è usato per il trattamento dell’asma in adulti e
adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.
BROPAIR SPIROMAX AIUTA A EVITARE MANCANZA DI RESPIRO E RESPIRO
SIBILANTE. NON DEVE USARLO PER
ALLEVIARE UNA CRISI ASMATICA. IN QUESTO CASO DEVE USARE UN INALATORE
SINTOMATICO (D’EMERGENZA) AD
AZIONE RAPIDA, COME SALBUTAMOLO. DEVE AVERE SEMPRE A PORTATA DI MANO
L’INALATORE D’EMERGENZA AD
AZIONE RAPIDA.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE BROPAIR SPIROMAX
NON US
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BroPair Spiromax 12,75 microgrammi/100 microgrammi polvere per
inalazione
BroPair Spiromax 12,75 microgrammi/202 microgrammi polvere per
inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 12,75
microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e 100 o 202 microgrammi di fluticasone
propionato.
Ogni dose preimpostata contiene 14 microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e
113 o 232 microgrammi di fluticasone propionato.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni dose erogata contiene circa 5,4 milligrammi di lattosio (sotto
forma di monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BroPair Spiromax è indicato nel trattamento regolare dell’asma in
adulti e adolescenti di età pari o superiore
a 12 anni per i quali il trattamento con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-agonisti inalatori a breve
durata d’azione al bisogno non consenta un controllo adeguato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Si deve raccomandare ai pazienti di usare BroPair Spiromax ogni
giorno, anche in assenza di sintomi.
In caso di comparsa di sintomi nell’intervallo di tempo tra la
somministrazione di due dosi, deve essere
utilizzato un beta
2
-agonista inalatorio a breve durata d’azione per un sollievo
immediato.
Nella scelta del dosaggio iniziale di BroPair Spiromax (12,75/100
microgrammi, dose media di
corticosteroidi inalatori [ICS], oppure 12,75/202 microgrammi, dose
elevata di ICS) occorre tener conto
della severità della malattia, della terapia antiasmatica precedente,
inclusa la dose di ICS, del livello attuale
di controllo dei sintomi dell’asma e del rischio di esacerbazione
futura.
I pazienti devono essere visitati regolarmente dal medico in modo che
il dosaggio di sa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-04-2021

عرض محفوظات المستندات