BroPair Spiromax

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionato

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

R03AK06

INN (Internationale Bezeichnung):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapiegruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Therapiebereich:

Asma

Anwendungsgebiete:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2021-03-26

Gebrauchsinformation

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMMI/100 MICROGRAMMI POLVERE PER
INALAZIONE
salmeterolo/fluticasone propionato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BroPair Spiromax
e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare BroPair Spiromax
3.
Come usare BroPair Spiromax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BroPair Spiromax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BROPAIR SPIROMAX E A COSA SERVE
BroPair Spiromax contiene 2 principi attivi: salmeterolo e fluticasone
propionato.
•
Salmeterolo è un broncodilatatore a lunga durata d’azione. I
broncodilatatori aiutano a mantenere aperte
le vie aeree nei polmoni. In questo modo facilitano l’entrata e
l’uscita dell’aria. L’effetto di salmeterolo
dura almeno 12 ore.
•
Fluticasone propionato è un corticosteroide che riduce il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
BroPair Spiromax è usato per il trattamento dell’asma in adulti e
adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.
BROPAIR SPIROMAX AIUTA A EVITARE MANCANZA DI RESPIRO E RESPIRO
SIBILANTE. NON DEVE USARLO PER
ALLEVIARE UNA CRISI ASMATICA. IN QUESTO CASO DEVE USARE UN INALATORE
SINTOMATICO (D’EMERGENZA) AD
AZIONE RAPIDA, COME SALBUTAMOLO. DEVE AVERE SEMPRE A PORTATA DI MANO
L’INALATORE D’EMERGENZA AD
AZIONE RAPIDA.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE BROPAIR SPIROMAX
NON US
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BroPair Spiromax 12,75 microgrammi/100 microgrammi polvere per
inalazione
BroPair Spiromax 12,75 microgrammi/202 microgrammi polvere per
inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 12,75
microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e 100 o 202 microgrammi di fluticasone
propionato.
Ogni dose preimpostata contiene 14 microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e
113 o 232 microgrammi di fluticasone propionato.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni dose erogata contiene circa 5,4 milligrammi di lattosio (sotto
forma di monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BroPair Spiromax è indicato nel trattamento regolare dell’asma in
adulti e adolescenti di età pari o superiore
a 12 anni per i quali il trattamento con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-agonisti inalatori a breve
durata d’azione al bisogno non consenta un controllo adeguato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Si deve raccomandare ai pazienti di usare BroPair Spiromax ogni
giorno, anche in assenza di sintomi.
In caso di comparsa di sintomi nell’intervallo di tempo tra la
somministrazione di due dosi, deve essere
utilizzato un beta
2
-agonista inalatorio a breve durata d’azione per un sollievo
immediato.
Nella scelta del dosaggio iniziale di BroPair Spiromax (12,75/100
microgrammi, dose media di
corticosteroidi inalatori [ICS], oppure 12,75/202 microgrammi, dose
elevata di ICS) occorre tener conto
della severità della malattia, della terapia antiasmatica precedente,
inclusa la dose di ICS, del livello attuale
di controllo dei sintomi dell’asma e del rischio di esacerbazione
futura.
I pazienti devono essere visitati regolarmente dal medico in modo che
il dosaggio di sa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-04-2021

Dokumentverlauf anzeigen