Ciambra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetreksed półtoradrenaliny disodowej

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Ciambra jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2015-12-02

نشرة المعلومات

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
53
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIAMBRA 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
CIAMBRA 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIAMBRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIAMBRA
3.
Jak stosować lek CIAMBRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek CIMABRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIAMBRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIAMBRA to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek CIAMBRA w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest stosowany w
leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaj nowotworu
atakującego błonę pokrywającą
płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Lek CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u pacjentów
z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek CIAMBRA może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek CIAMBRA stosuje się także w leczeniu pacjentów z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu leczenia
początkowego innymi
chemioterapeutykami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CIAMBRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CIAMBRA:
- jeśli pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIAMBRA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej
soli sodowej
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do prawie białej.
pH roztworu po rekonstytucji wynosi od 6,6 do 7,8.
Osmolalność roztworu po rekonstytucji wynosi od 230-270 mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazana do stosowania u
nieleczonych wcześniej
chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
CIAMBRA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
podtrzymujące u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa, u
których nie nastąpiła progresja
choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na
pochodnych platyny (patrz punkt 5.1).
CIAMBRA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
drugiego rzutu u pacjentów, z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
P
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات