Ciambra

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetreksed półtoradrenaliny disodowej

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Środki przeciwnowotworowe

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Ciambra jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2015-12-02

Betegtájékoztató

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
53
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CIAMBRA 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
CIAMBRA 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CIAMBRA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CIAMBRA
3.
Jak stosować lek CIAMBRA
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek CIMABRA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIAMBRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CIAMBRA to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek CIAMBRA w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest stosowany w
leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaj nowotworu
atakującego błonę pokrywającą
płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Lek CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u pacjentów
z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek CIAMBRA może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek CIAMBRA stosuje się także w leczeniu pacjentów z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu leczenia
początkowego innymi
chemioterapeutykami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CIAMBRA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CIAMBRA:
- jeśli pa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CIAMBRA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej
soli sodowej
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do prawie białej.
pH roztworu po rekonstytucji wynosi od 6,6 do 7,8.
Osmolalność roztworu po rekonstytucji wynosi od 230-270 mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazana do stosowania u
nieleczonych wcześniej
chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
CIAMBRA w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
CIAMBRA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
podtrzymujące u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa, u
których nie nastąpiła progresja
choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na
pochodnych platyny (patrz punkt 5.1).
CIAMBRA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
drugiego rzutu u pacjentów, z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
P
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése