Cimzia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Certolizumab pegol

متاح من:

UCB Pharma SA 

ATC رمز:

L04AB05

INN (الاسم الدولي):

certolizumab pegol

المجموعة العلاجية:

imunosupresíva

المجال العلاجي:

Artritída, reumatoidná artritída

الخصائص العلاجية:

Reumatoidná arthritisCimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs (DMARDs) vrátane MTX, bola neprimeraná. Cimzia sa môže podávať ako monotherapy pri intolerancii MTX alebo keď pokračovanie liečby s MTX je inappropriatethe liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej RA u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX alebo iných DMARDs. Cimzia bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s MTX. Axiálne spondyloarthritis Cimzia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou axiálne spondyloarthritis, ktoré zahŕňajú:Ankylozujúca spondylitída (AS)Dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz ASAdults s ťažkým aktívn

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2009-10-01

نشرة المعلومات

                                141
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
142
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIMZIA 200 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
certolizumab pegol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cimzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cimziu
3.
Ako používať Cimziu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cimziu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Váš lekár vám dá tiež „kartičku s pripomenutiami pre
pacienta“, ktorá obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, o ktorých by ste mali vedieť pred podaním Cimzie a
počas liečby Cimziou. Túto
kartičku s pripomenutiami pre pacienta si uschovajte.
1.
ČO JE CIMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cimzia obsahuje liečivo (aktívnu látku) certolizumab pegol,
fragment (časť) ľudskej protilátky.
Protilátky sú bielkoviny, ktoré špecificky rozpoznávajú a viažu
sa na iné bielkoviny. Cimzia sa viaže
na špecifickú bielkovinu nazývanú tumor nekrotizujúci faktor α
(TNFα). Preto je tento TNFα Cimziou
blokovaný a to znižuje zápal pri zápalových ochoreniach, ako sú
reumatoidná artritída, axiálna
spondylartritída, psoriatická artritída a psoriáza. Lieky, ktoré
sa viažu na TNFα, sa tiež nazývajú
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cimzia 200 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg certolizumab
pegolu v jednom ml.
Certolizumab pegol je Fab' fragment rekombinantnej, humanizovanej
protilátky proti tumor
nekrotizujúcemu faktoru alfa (TNFα) získaný z _Escherichia coli _a
konjugovaný s polyetylénglykolom
(PEG).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až opalizujúci, bezfarebný až žltý roztok. pH roztoku je
približne 4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Reumatoidná artritída _
Cimzia, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na:
-
liečbu stredne závažnej až závažnej aktívnej reumatoidnej
artritídy (RA) u dospelých pacientov,
keď je odpoveď na antireumatiká modifikujúce ochorenie (DMARD
–Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs), vrátane MTX, nedostatočná. Cimzia sa môže
podávať v monoterapii
v prípade intolerancie MTX, alebo keď pokračovanie v liečbe MTX
nie je vhodné.
-
liečbu závažnej, aktívnej a progresívnej formy RA u dospelých,
doteraz neliečených MTX alebo
inými DMARD.
Preukázalo sa, že Cimzia znižuje mieru progresie poškodenia kĺbov
meranú röntgenologicky
a zlepšuje fyzickú funkciu, keď sa podáva v kombinácii s MTX.
_Axiálna spondylartritída _
Cimzia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov so závažnou
aktívnou axiálnou spondylartritídou,
ktorú tvorí:
_Ankylozujúca spondylitída (AS) (známa aj ako rádiograficky
potvrdená axiálna spondylartritída) _
Dospelí pacienti so závažnou aktívnou ankylozujúcou
spondylitídou, u ktorých nedošlo k primeranej
odpovedi na nesteroidné antiflogistiká (NSA) alebo ktorí ich
netolerujú.
_Axiálna spondylartritída bez rádiografického dôkazu AS (známa
aj ako non-rádiografická axiálna _
_spondylartritída) _
Dospelí pacien
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات